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开始养细胞了,但是怎么样配制DMEM培养基还没搞清楚。是不是先把一小包培养基溶于1L无菌水中,然后过滤分装,4度保存。用的时候再加入血清,去9分的培养基和1分的血清,那么NaHCO3还有
2012年08月27日发布人:ququer787
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你们有没有这样的经历。[/b][/color][/size],[size=2][color=Black]
最好重新复苏吧,你瓶里活下来的细胞多半是对PH或渗透压有耐受的细胞
如果这些细胞培养起来跟原来的是不太一样的。做出来的结果也不好说问题。
一般的CO2没了要赶紧换,没什么代替的方法。有种培养基L15是用高浓度的氨基酸来做缓冲体系的,这种培养基可以
2012年05月19日发布人:ququer787
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][/color][/size],[size=2][color=Black]能不能给我解答以下问题
从组织提的蛋白,分子量180kd,上样量40ug,70v,110v电泳,300mA两小时湿转,5%脱脂奶粉室温封闭2小时,santa一抗 1
2013年07月20日发布人:NBA
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最近从上海细胞库引进一株caco-2(ATCC新引入,大概十代左右吧),在培养中遇到了不小的麻烦,所以来园子里问问各位达人。
简述一下我的操作吧:收到细胞以后,在孵箱里搁了一夜
2012年05月05日发布人:shenkunjie
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100mA, 4度过夜,转时注意一下电压,100mA时,电压一般才50-70V的样子,太低了不行,可能转移液有问题。[/color][/size],[size=2][color=Black]1、电泳的胶的浓度不要太大,一般8%或10%,甚至可以
2013年10月17日发布人:xingyi08
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再用NBS溴代过程中,如何完全除去反应生成的丁二酰亚胺,
1。目前我采用的是冰浴冷却,过滤,但旋干后,感觉总有一些剩余。
2,由于量比较大,过柱子的方法并不是很适合。,冷却,过滤,入然后萃取就一个可以了吧,萃取了 先用碱洗 又用
2014年05月29日发布人:shuishui
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我在做180KD的VEGFR1/VEGFR2的wb,做了快2个月了,从来没有目的条带出来,急死了.
用考马斯亮蓝染色时目的条带也不清楚,请问我需要增加上样量吗?我现在上样的总蛋白量是
2013年05月21日发布人:flyxx05
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用a溴代苯丙酮和甲胺在甲苯中反应后减压蒸馏温度是多少才好,我用水泵温度到50了,亳无馏分,怎么回事呀,自己顶一下,,求各位大虫指教,求各位大虫指教,你是蒸甲苯还是蒸甲胺?蒸馏温度是与你水泵的真空度有关的,真空度好可能你的温度就够了,不好
2014年05月20日发布人:jiankufanhan
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前几天用安捷轮 1200测试样品,70%乙腈,柱压49-50bar,今天再做,同样比例流动相,还没开始做样,柱压升到80bar,两个小时没降下来,一直稳定在80bar,请教问题原因?每次测完都会用流动相冲半小时以上,流动相冲半小时以上
2009年11月26日发布人:ees人生无奈
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[size=2]DMEM培养基中谷氨酰胺的作用?[/size],[size=2]
谷氨酰胺是体外培养细胞必须用的添加物。谷氨酰胺的特点是加入液体中1-2周就失效,因此液体状的培养液中必须每1-2周加一次,即使DMEM培养液中含有谷氨酰胺
2015年11月14日发布人:fklo83