-
,我用的是丙酮,碱是3EQ,溶剂7P,甲酯1.1EQ,一般是在碱性条件下,碱大概在3倍,硫酸二甲酯略微过量一点,,做过 丙酮 碳酸钾的 加多少要看你的底物要保护几个基团量 我的是5到10倍,就一个就好办了 硫酸二甲酯很毒 加时注意保护自己 我
2013年06月21日发布人:hero_b
-
(保持20分钟),进乙酸乙酯等溶剂运行3遍。,好 多谢 试一试再来回报哈,朋友,只有老化柱子了!!,一般的方法是老化毛细管柱。,在色谱上进甲苯等弱极性溶剂,在快速升温程序下(50-300)运行几次。,分析高浓度的邻苯二甲酸酯残留很多的,如果
2010年06月26日发布人:lovesci
-
就是制备酰胺,怎么可能把另外一个酰胺酸解呢,要不还怎么用盐酸使氰基变酰胺撒。其实一般的酰胺盐酸煮不掉的,放心搞,是么。。我不想把另个酰胺酸解啊。。就是怕浓盐酸把它断掉呢。。。害怕啊,双氧水,碳酸钾,DMSO试试,以前在得到氰基前水解过酯,用
2014年03月08日发布人:nmn
-
[size=2]第一题:请问为什么白酒中乙酸乙酯要用内标法? 外标法有何缺陷?
第二题:测定甲醇可以和乙酸乙酯用同一根柱子么?
请各位老师指教...[/size],[size=2]内标法可以抵消进样量大小,仪器条件变化引起的误差
2015年11月28日发布人:lgm
-
我过柱用的洗脱剂是石油醚和乙酸乙酯,所以每次旋完之后用油泵抽半个小时后去打[url=http://www.antpedia.com/?mygroup-97]核磁共振[/url],还是有乙酸乙酯峰,后来用氯仿多次少量来旋干,还是有乙酸乙酯峰
2010年10月12日发布人:xiaoweiwe121
-
]
再补充一下更多的类似污染的图片。 [/color][/size],[size=2][color=Black]
这些细胞最开始养的时候还是正常的,传代到96孔板后就成了图1和图3的样子,但是培养基也没有变浑浊。这是不是什么支原体污染之类
2012年02月04日发布人:zwsyrt
-
/files/2ed51b87-0db7-11dd-85ed-00142218fc6e/]免金币下载地址--红外溴化钾压片.wmv[/url] [/size]
[size=5][url=http://www.rayfile.com/zh-cn
2014年08月23日发布人:haohaorenjia
-
[size=2][color=Black][b]在转染之前已经有人告诫我3T3细胞很难转,我做了两次,转的是EGFP,可是都没有观察到绿色荧光,质粒应该是没有问题的,别人已经做过的,有表达。我用的脂质体Lipofectamine2000.
2012年09月04日发布人:feima+
-
[size=2][color=Black]
本人养了大半年的hep3B细胞,目前细胞状态良好,考虑到之前在丁香园也受到各位大侠的帮助,小女特将一些经验在这里与大家分享
1.培养基:MEM血清(最好是含谷氨酰胺的MEM),本人购买的
2012年02月22日发布人:小螺号
-
??[/font][/color][/size],[size=2][color=Black][font=黑体]我是想用一根DB-FFAP 做工作场所空气中多种有机溶剂:苯,甲苯,二甲苯,乙苯,苯乙烯,丙酮,丁酮,环己酮,乙酸乙酯,乙酸丁酯
2016年04月02日发布人:功夫张CJ