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1.现在做7,8,9,10溴的线性很不好,比其他的6个线性差好多,不知道大家有没有类似的问题?
2.我看大家都用0.1微米膜厚的柱子做,请问0.1 的和0.25的分离效果有什么差别吗,为什么用0.1 的柱子做呢,貌似后面几个溴容易分解
2012年05月05日发布人:duxin_30
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加完后 取样点板 卤锂交换后得到的盐是在原点跑板不动的,1 全套防护设备,包括手套护目镜白大褂
2 转移通风厨内所有易燃溶剂药品,并清理身后地面,整理出逃逸路线
3 THF,1当量tBuLi,-78C
不会拔甲基上的氢,搞得好像很危险的
2014年03月02日发布人:jiankufanhan
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补齐体积.
所以样品及上样缓冲液的离子浓度和ph值对溴芬兰条带的影响是很大的. [/color][/size],[size=2][color=Black]这是同时跑的另外一块胶,
我们
2013年08月01日发布人:红袖添香
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残留溶剂检查指导原则中,第四类残留溶剂没有明确的规定限度,要求我们根据毒理学资料制定其限度,我现在遇到两个第四类残留溶剂,必须进行检查,不知道限度如何制定更合理,希望各位大虾、前辈,有遇到这种情况的,不吝赐教:
1、异丙醚:
非洛地平
2010年05月01日发布人:shamomeigui
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][color=Black][font=黑体]我的引物中不包括CPG岛,我用的引物既可以扩甲基化的模板,也可以扩非甲基化的模板,即 BSP法,不是分为甲基化和非甲基化2对引物(MSP法),请问是不是也要用hotstarPCR [/font][/color][/size],[size=4]我觉得啊,你可以切胶回收啊,然后做克隆。
2013年03月27日发布人:我是一片云
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请教大虾:十六烷基三甲基溴化铵 溶液需要在什么条件下保存?我配置8g/l 的溶液放置半个月左右后性质就不稳定了,溶液中主要成分有氯化钡,含量100g/l,我是在80摄氏度左右的热水中将十六烷基三甲基溴化铵和氯化钡溶解后定容常温保存。,加点
2011年10月01日发布人:mn8669854
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[size=2]溴化钾窗片是用来传递红外能量的,既能够让红外光谱宽波长范围内以最少的能量损失透过,还不能有局部的杂质吸收,成本还要低廉;经过提拉生长的溴化钾单晶体是最佳的红外传递窗口,价廉物美;晒晒你见过的溴化钾窗片的各种规格尺寸,并简评
2017年05月07日发布人:nn255
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每个甲基而言,会存在二溴化的现象,所以要跟踪反应,不要反应太久。,能给些后处理方面的建议吗?呵呵 NBS分解后的东西好像是溶解在氯仿中的 现在反应后体系为淡黄色均一液体,呵呵 好的 几年您不用加班了吧,晕 打错字 呵呵 是今天 呵呵,最好用四氯化碳,此
2014年02月06日发布人:vbnm
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想做METHOD 1614中EO-5103中的14种多溴联苯醚,仪器是热电的三重四级杆串联质谱,准备用EI的单级和二级质谱以及NCI源三种方式来做,买了DB-5HT(15*0.25mm*0.10um)的柱子,对进样口和柱流速进行了优化,进
2012年02月06日发布人:luohu0126
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各位大侠,请教一个关于盐酸氨溴索的问题:在BP中盐酸氨溴索(Ambroxol Hydrochloride)有个杂质B,英文名称为:trans-4-(6,8-dibromo-1,4-dihydroquinazolin-3(2H)-yl
2014年05月19日发布人:jkh123