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试验中遇到用4N盐酸甲醇和2N盐酸乙酸乙酯的,这个东西是怎么配的!求赐教!,将氯化氢气体往甲醇或乙酸乙酯里面充一段时间,氯化氢气体会在甲醇和乙酸乙酯里面有一定的溶解度,完了后就可以用了,至于浓度,你可以称重计算得到,那怎么才能弄到氯化氢
2014年03月08日发布人:nmn
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各位前辈,不知道有没有人测过三氟乙酸乙酯中三氟乙酸的含量?
附:三氟乙酸乙酯很容易水解成三氟乙酸。,我的思路供参考:
1. 三氟乙酸乙酯、三氟乙酸的沸点较低,三氟乙酸可能在常用的气相检测器(TCD、FID)上没有响应;
2. 三
2013年05月07日发布人:差不多先生
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正在做一个Abuzov反应,是用乙酰氯和亚磷酸三乙酯反应,遇到以下问题,请指教:
1、亚磷酸三乙酯没有预处理直接投料,后来发现亚磷酸三乙酯原料点板就有两个主点,一个在溶剂前沿(PE:EA=2:1),一个在Rf=0.5左右,感觉前沿那个点
2014年03月15日发布人:jiushi
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大家好 我的浸膏想极性梯度萃取,可否先用乙酸乙酯和正丁醇萃取后再用石油醚萃取?我重点想放在极性较大的部分!,萃取溶剂的顺序是小极性到大极性,关键是你需要多大极性的部分啊,你可以先石油醚脱脂,再乙酸乙酯萃取,后再正丁醇萃取啊,极性最大的部分
2011年05月17日发布人:liuzhangwee
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谁知道哪里有药用级的邻苯二甲酸二乙酯和柠檬酸三乙酯啊?做包衣增塑剂用,需要不多,少量购买,柠檬酸三乙酯,安徽丰原,丰源的批件已过期,所以目前没有药用批件的。,丰原的只有受理书,没有批件呢,供应商 联系电话 传真 电子邮件 国家 产品
2014年03月11日发布人:龙泉
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我用的流速已是2,
用程序升温:40℃-2分钟-8度每分升-100℃----25度每分升--250℃
只有一个峰,一点分的迹象都没。谢谢!,现有条件下,只出一个峰且没有任何分离迹象。保留时间怎样呢?
方法一:在不换毛细管柱的条件下
2009年12月28日发布人:ZZSF
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看到大家成立了各种细胞培养的互助小组,这里面没有我现在需要探讨的PC12细胞的,就模仿前面的同志建立一个PC12的小组。
PC12细胞是大鼠肾上腺髓质嗜铬瘤分化细胞株,具神经
2012年03月06日发布人:彼岸花opp
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只是用程序升温的方法老化柱子效果不好,可以将衬管换好后,反复用二氯甲烷:乙酸乙酯(9:1)进样热冲洗的方法,柱温也要相对高一些,会发现空白越来越低。,我一般会通过高温老化一段时间去除,你的柱子应该可以耐300度吧,最好低于最高使用温度20度左右老化。,Column上不会残留
2010年06月26日发布人:lovesci
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前提:原料很纯,结构式中M为一具体结果,上无可溴化位点。
想要得到溴化物,试了两种方法:
1.液溴/冰乙酸催化,二氯甲烷体系中室温搅拌过夜,产物核磁谱图很乱;
2.液溴/冰乙酸催化,二氯甲烷体系中50℃搅拌8h,产物核磁谱图很乱
2013年06月21日发布人:我是夜猫子
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一下基线看看谁的高谁的低,质谱能耗多少流动相啊?还是国产的流动相.
一分钟0.2ml.一小时12毫升.一天用10小时,也就120毫升.四升可以用一个月.还满打满算.
你走流动相的时候,不可能是纯乙腈.所以,实际上,远没有这个消耗
2011年11月18日发布人:张汝君sandy