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相稀释至刻度,摇匀。系统适用性溶液取盐酸氨溴索约5mg,加甲醇0.2ml溶解,再加甲醛溶液(1→100)40,摇匀,置60℃水浴中加热5分钟,氮气吹干。残渣加水5ml溶解,用流动相稀释至20ml,摇匀。色谱条件用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂
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-在肥胖患者(定义为体重超出理想体重的30%或者以上)中,应减少其用量,使用理想体重计算用量。 -吸入麻醉药确实能增强维库溴铵神经肌肉阻滞效果。在麻醉过程中,这种增强效应只有当组织中的挥发性麻醉药达到药效相互作用所需浓度时才具有临床
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2020年2月24日,北京市药品监督管理局下发通知,经北京市药品认证管理中心组织现场检查和综合评定,北京韩美药品有限公司符合《药品生产质量管理规范》及其有关附录,正式通过药品GMP认证审查。这意味着北京韩美药品生产的中国首个氨溴索雾化
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,接受器外冰水浴冷却,收集37~40
℃的馏分。称量、计算产率。纯溴乙烷的b.p. 38.4 ℃, 1.4239。注意事项 1.装置要严密。2.加浓硫酸要边加边摇变冷却,充分冷却后(在冰水浴中)再加溴化钠,以防反应放热冲出。3.加热要先
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1.小儿(12岁以下):口服,一次2.5-15ml,一日2次。2.12岁以上儿童及成人:口服,一次20ml,一日2次;症状明好转后可减至一次10ml,一日2-3次;对严重呼吸困难患者,最初2-3天,口服一次20ml,一日3次。
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溴隐亭(BCT)抑制PRL试验介绍: 溴隐亭(BCT)抑制PRL试验是通过下述原理进行的, BCT是拟多巴胺药,能作用于PRL细胞的多巴胺受体,抑制PRL的分泌,溴隐亭(BCT)抑制PRL试验正常值: 正常值:正常人抑制率〉50
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1.应用范围本方法适用于测定沸程为50-350℃,溴价在0.1-250之间的液体石油产品。2.方法原理电量法则测定溴价是将油样转入含一定量溴的特制电解液中,样品中的烯烃即与溴发生加成反应,其反应式为:R-CH2-CH=CH2+Br2
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1、预防治疗: 成人及12岁以上儿童: 每天2-3次,每次1安瓿,慢速静脉注射; 严重病例可以增至每次2安瓿。 6-12岁儿童: 每天2-3次,每次1安瓿。 2-6岁儿童: 每天3次,每次1/2安瓿。 2岁以下儿童: 每天2
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鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致(2)取溶出度项下的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在244nm与308nm的波长处有最大吸收检查有关物质照高效液相色谱法
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性状本品为无色至微黄绿色的澄明液体。鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(2)取本品适量,用0.1mol/L盐酸溶液稀释制成每1ml中约含盐酸氨溴索15μg的溶液,照紫外-可见