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我想用反向柱层析细分样品,流动相甲醇和水,高效液相上甲醇:水=5:95就出峰了,在自己装的反相柱上,我可以设初试比例为甲醇:水=10:90吗?,最好从5%甚至小于5%开始,还有,一定是先小试一下。,要看在高效液相上的出峰时间和分离
2012年03月07日发布人:Erica2088wr
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,内盛3L无菌纯水,依靠水的自然蒸发,使箱体内湿度达到95%。二是一些高级的CO2培养箱,采用主动加湿系统(蒸汽发生器,加热水盘,喷雾器等),可以控制箱体内的湿度。
然而在这种高湿度条件下,放置在箱体内部的水盘中的纯净水,很容易造成
2012年03月15日发布人:@STAR@
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用a溴代苯丙酮和甲胺在甲苯中反应后减压蒸馏温度是多少才好,我用水泵温度到50了,亳无馏分,怎么回事呀,自己顶一下,,求各位大虫指教,求各位大虫指教,你是蒸甲苯还是蒸甲胺?蒸馏温度是与你水泵的真空度有关的,真空度好可能你的温度就够了,不好
2014年05月20日发布人:jiankufanhan
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[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_9][b]液相色谱[/b][/url]Agilent, C-18, 柱压问题
实验前用95%的甲醇-5%的水冲柱子,压力正常。95%的
2011年04月06日发布人:njyyyil
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我作反应的原料是,苯环对位上分别是一个甲基和正十二醚键,NBS溴代,BPO为引发剂,四氯化碳为反应溶剂,目标产物应该是左边的甲基那里上一个溴。做了很多次就是不成功。
前几次:可能NBS加入的太快,导致上了两个溴,然后水解成两个羟基,变成
2014年02月20日发布人:jiankufanhan
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我的目标产物是2-氟-4-溴苯甲酸,请高手帮忙分析一下,看看我的谱图(氢谱)是不是我想要的目标产物,我们老师初步给我判断是做成2-氟-6-溴苯甲酸了!附加:使用的是400M的核磁,溶剂为氘代DMSO。
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2012年01月04日发布人:syc840313
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各位大侠有用普析PF5-2的原子荧光吗,我单位正准备购买这个仪器,有使用经验的话请帮忙指导一下,仪器的灵敏度、准确度等。。。。。,不是普析的用户,帮不上忙,应该有不少用户吧,希望大家积极伸出援助之手。,普析的AFS现在出新产品了,好像是
2014年07月27日发布人:艰苦奋斗
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[size=2]用乙醚萃取丹霞茶叶烘干叶,直接过滤膜用于GC-MS检测,发现茶叶中二丁基羟基甲苯相对含量达百分之三十多,这种现象是正常的吗?二丁基羟基甲苯不是对人体有害的吗,茶叶中含量怎么如此高呢?[/size],[size=2]茶叶中二
2016年01月24日发布人:少林弟子
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溶剂进入到GC-MS都跑哪去了
我们使用的溶剂是甲苯,请问下我们的甲苯跑哪去了?
挥发到我们空气中去了吗?
你们有做什么预防吗??
预算大概是多少?,溶剂峰一般出得较早,你看看你所设定的程序开始时间有无
2011年09月13日发布人:绿茵ssein
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最近在做溴化,在化合物的噻吩环2位溴化,我用的是四氢呋喃做溶剂,0度下加NBS,然后室温反应,实验现象很怪异:居然出现了一个极性小于原料但十分相近的点,还很多,我想要的溴化物很少(以前做成过这个反应),想请问下大家,这是什么原因呢?我已经
2014年02月27日发布人:风往尘香