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[size=2][color=Black][求助]3T3L1分化时飘了,越飘越多,分化不成功,为何?
我之前的分化效应可以说相当好,而且细胞冻存都保存在液氮中,每学期拿一只出来复苏分化,很好。我可以给大家秀秀以前的分化染色图
2012年02月08日发布人:jujuba
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[size=2]现在做一个品种,想用液质定位一下在液相色谱条件下的各杂质究竟是什么,可是色谱条件中用到十二烷基硫酸钠不能做液质,去掉十二烷基硫酸钠后主峰基本不保留在1min左右就出峰。请教各位液质高手用什么离子对试剂代替十二烷基硫酸钠能做
2014年09月13日发布人:兔two
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我的目标产物是2-氟-4-溴苯甲酸,请高手帮忙分析一下,看看我的谱图(氢谱)是不是我想要的目标产物,我们老师初步给我判断是做成2-氟-6-溴苯甲酸了!附加:使用的是400M的核磁,溶剂为氘代DMSO。
[attach]10129
2012年01月04日发布人:syc840313
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求问;噻吩基能不能选择性上一个溴?,能吧 控制反应比把溴水滴进入就行~,加碱 例如丁基锂 可以选择性的在某一位点反应,2eq的Br2,48%HBr,乙醚做溶剂,低温-25~-5度反应可以84%收率得到2-溴噻吩,温度控制不好的话就生成
2014年06月06日发布人:happydream
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请教各位高人个问题:羰基碳的位移一般是160-220ppm,当与羰基相连的氢被烷基取代后,由于烷基的诱导作用使羰基的位移值向低场移约5ppm,例如醛基碳位移190-205ppm,CH3CHO中羰基为 199.6ppm,CH2=CH-CHO
2010年11月30日发布人:iwfi325iwc
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[size=2][color=Black]
曾经在这个帖子里我答应要将图片传上来,今天拍了照,大家顺便讨论下
[url]http://www.dxy.cn/bbs/post/view?bid=65&id=9314979&sty=3
2013年08月01日发布人:红袖添香
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[size=2][color=DarkRed][size=2]标签:溴化铵[/size][/color]
求助给位,我想问一下四丁基溴化铵、十六烷基三甲基溴化铵、苄基三甲基溴化铵怎么做红外,它们都很容易潮解的,吸水性很强,我问一下
2014年10月13日发布人:豆龟
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处理,你放的量够么?,哪个位置取代的?我记得3位取代的好像容易交换, 2,4位取代不好做,容易拔掉3位氢,温度要低,-100度吧,记不太清了,也可能记反了。
但杂环的卤素交换比苯环的难做
ps:一般来说溴代吡啶无须处理,除非是工业级的
2014年05月26日发布人:iop
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十二烷基苯磺酸钠在水中的溶解度是多少啊?
最好能有常温的和其他温度下的
还有受其他共存离子的影响吗?
谢啦
一定要给出可靠的出处
在清洗剂中的含量%一般多少合适?是不是加入量过大会造成产品溶解性不好呢?,它的溶解度受温度
2014年02月12日发布人:jiankufanhan
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[size=2][color=Black]很多新战友在SDS-PAGE时发现溴芬兰不能压成一条线,很弥散,就着急,生怕电泳跑不好,其实暴光出来条带还是很漂亮的.
那么电泳时溴芬兰形态和什么有关系呢?大家可以讨论讨论,
先看一个图
2013年11月15日发布人:米囡