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我的甲基化测序结果已经出来了,有甲基化存在,想进一步分析做成黑白点图,有methtool是在线的,不太会用,哪位仁兄帮忙解决一下,万分感激![/color][/size],[size=2
2023年02月24日发布人:bs4665
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[size=2]大家好,我最近用气相色谱做乙醇和N,N-二甲基甲酰胺残留溶剂分析的时候遇到了点问题,想向大家请教一下!问题如下:
图一是乙醇的定位峰,主要是乙醇和作为溶剂使用的二甲基亚砜 图中乙醇峰保留
2015年06月25日发布人:vvmmoy
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请问各位用气相使苯,环己烷分开要用什么条件啊?
他们沸点分别为苯:80.10度,环己烷:80.70度。
谢谢!,关键看柱子,用弱极性的柱子应能分开,试着用一下固定液用苯基键合的柱子。,气相分离未必全看沸点,极性,分子大小等都有
2009年12月11日发布人:LUMGR
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二甲基亚砜用之前是否要灭菌?我用的是国产的。我看有人说不用,有人说用。不过实验室过去好像灭菌了。不过查不到是如何灭菌的。哪位高人传授一下啊。对了,我是要冻存细胞用。所以得保证无菌
2012年05月29日发布人:mickeylin
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各位高手好,我在养人肾小管上皮细胞(HK-2细胞)中碰到一些问题,想向各位请教一下。我是从协和细胞库购买的细胞,他们给我的时候已经是P13了。
我先用世纪星的胎牛血清与DMEM/F12来配培养基,比例是90%DMEM
2015年12月10日发布人:#甜#
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羟甲基丁酸(DMBA)。缩合反应在20℃,n(甲醛)/n(丁醛)=1.8、催化剂为w(Na2CO3)=3%和w(NaOH)=2%的混合溶液其用量占加入的甲醛和丁醛总用量的1.5%,反应1h,加甲酸中和碱,经清制使中间产物2,2-二羟甲基丁醛的质量分数达到91.0%;氧化反应在60℃,n(H2O2)/n(2,2-二羟甲基丁醛)=1.2的条件下反应6h
2014年05月10日发布人:adg
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最近导师让给他准备一个实验,需要用到正己烷&环己烷,实验条件要求比较高,要在手套箱里操作,所以必须纯化。请教给位高手一下,这两个试剂该怎么纯化,我在手册中查到的都比较复杂,我们平时用的溶剂都是先加钠预处理,静置之后加指示剂回流,然后就
2014年03月08日发布人:happydream
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[b]美国Thermo Electron SPA公司[/b]
公司历史:Thermo Electron SPA公司最新型号的元素分析仪Flash EA1112是在原CarloErba(意大利 卡拉尔巴)专业成熟的EA1110基础上,应用先进设计改进和升级而成的,是目前最为可靠和准确的元素测定仪
2013年01月05日发布人:liuhw
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油状的,重结晶貌似很难做到,真纠结~,旋干,用冰乙醚重结晶试试看,置冰箱24h,旋干后就呈油状,我再试试看吧~,或许你的产品它本身就是油状的,你可以在锥形瓶内到50ml左右石油醚,再滴2ml左右正己烷,磁力剧烈搅拌,然后将你的油状物一滴一滴的
2015年03月02日发布人:女儿情
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如题,据查资料,hp-5ms柱是非极性柱,用正己烷和丙酮做溶剂比较好,是不是?
若标样是溶于甲醇中的,那甲醇与正己烷不互溶。可否换过其他溶剂?,hp-5ms柱是弱极性柱的!,我们用的是丙酮正己烷(1:1)做溶剂。
换溶剂的时候怕
2010年03月28日发布人:jioe5