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[size=2][color=Black][font=黑体]我将菌体破碎之后,用各种缓冲液洗涤杂蛋白,之后用8M尿素融解包涵体,但是最后离心所得的上清中蛋白浓度总不是很高。
用尿素融解包涵体之后,会发现离心管里有透明的黏糊糊的东西,我用
2014年03月03日发布人:@STAR@
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峰
然后甲醇:水=85:15 1ml/min流动相,进了一次混合物,结果变成3个峰了。
然后再同样流动相下,单独进苯胺,苯乙烯,对二甲苯,间二甲苯,结果发现对二甲苯和间二甲苯2个保留值时间竟然一秒不差都是6.940
还有
2011年02月17日发布人:gitde
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[size=2][color=Black]请教各位大侠,我诱导了200ml菌液,加入多种酶、破菌后,低浓度尿素洗涤,用8M尿素溶解包涵体,完全悬浮沉淀后,液体呈淡红褐色,4度过夜,离心后仍有很多沉淀。这沉淀吹打时有些粘稠,红褐色。电泳结果
2014年02月20日发布人:49888
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=2][color=Black]裂解细胞后,离心,分别取沉淀和上清电泳,包涵体都在沉淀中[/color][/size],[size=2][color=Black]
但是裂解后其他不溶成分也在沉淀中,不能说明沉淀就是包涵体.[/color
2013年11月09日发布人:ffaa
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环己烯水合制环己醇,原料物环己烯和水,产物主要为环己醇和极少量的甲基环戊烯。
目前遇到了一个很挠头的问题,就是产物该如何通过GC分析产物组成。液相产物含水油两相,其中原料物环己烯不溶于水,但是产物环己醇微溶于水,以前采用内标法定
2008年08月01日发布人:PURPOSE人生
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。所以很难说你的东西,就是非对映异构体了。,如果楼主的非对映异构体的混合物不好分离,可以采用NMR方法将其分开。4楼说的是两个化合物的混合物。不是非对映异构体的混合物。,对于非对应异构体,有可能出现多处不重合的峰组(视具体情况而定),通常使用H谱进
2010年11月28日发布人:luohu0126
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[size=2][color=Black][font=黑体]我的包含体就是溶解不了,8M尿素和6M盐酸胍都溶解不了,所以我想是不是要把盐酸胍的浓度调到8M呢?
还有就是,如果用盐酸胍溶解了,是否可以直接过NI-IDA柱呢?binging
2014年03月27日发布人:boom
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[size=2]我们分析室暂时没有10μl的定量环,只有20μl的,但是需要进10μl的样,如果将样品浓度稀释到所需浓度的一半再进20μl,效果是不是跟进10μl一样呢?
本人刚接触液相没多久,还有很多问题要请教啊,请高手解答
2015年12月23日发布人:kswl870
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[size=2][color=Black][b]
小弟在做原核表达。用的是pet-28a和BL21(DE3)。OD0.5-0.6时开始诱导,IPTG浓度有1mM 0.5mM 0.1mM 0.05mM 0.01mM,诱导温度有37度,30
2013年04月24日发布人:star#room
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实验室打算添置一些滴瓶,书上说有30,60,125毫升的,请问大家,在60到125之间的滴瓶还有吗?我感觉60偏小,125又偏大,呵呵,60ml的比较小 一般来说125ml的还可以 不算大 实验室基本上都用这两种的,朋友,问问销售吧。有可能有100mL或80mL,可以定做啊!!!,好像没有,60毫升
2010年11月09日发布人:YJLL09