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我是从别人那里拿的HepG2,拿回来时状态很好,但是我换了我们实验室的培养基就不行了,培养基都用的是DMEM高糖的,别人用的血清是GIBCO的,我们用的血清是TBD(买不起国外的血清
2012年07月10日发布人:8964357
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时,残余的双氧水肯定对COD有影响。
请问如何去降低这些影响,请给点意见或者参考资料,谢谢。[/size],[size=2]1、加入自由基淬灭剂如甲醇,或将pH调节到10以上使铁离子沉淀都能终止反应。楼主这点都不知道?文献看得
2016年01月15日发布人:笔笔
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[size=2]空气中二甲胺、三甲胺等脂肪族胺类怎么检测,我按照职业卫生标准上的方法进样,总是得不到正常的峰,二甲胺压根就不出峰,感觉应该是色谱柱的原因,有谁成功做出来过吗 可以给分享下经验吗 谢谢![/size],[size=2]用胺
2015年11月05日发布人:竹蜻蜓
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离子源上有2个灯丝,当我们选择了灯丝1,灯丝2仅是备用吗?有没有其他作用?欢迎大家积极参与讨论。,据说两个灯丝替换使用可以延长使用寿命? 靠谱么?o(∩_∩)o...,这是一点,在灯丝1工作的时候,灯丝2有没有存在的意义?,也可以这样讲
2009年08月24日发布人:licc
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养了有半年的3T3-L1,最近做诱导分化实验,可总是失败,到分化后第4天,细胞不少死亡,而且周围有大量黑点,还有脱壁情况发生.
这使我对细胞本身产生了怀疑,因为这细胞是别人送给我的
2012年02月18日发布人:loli
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养了两次这种细胞,都失败了,而且模式基本相同,传完第一次代后分部位生长,有的地方挤得很满,有的地方很稀不长(每次都认真混匀了呀),原瓶传完后就很少贴壁更稀了,然后就逐渐死了。是我的
2012年04月29日发布人:misswu61
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甲醇,是一条“一举两得、变废为宝”的技术路线。虽然相关领域对该路线工业化前景仍然存在争议(主要集中在另一种原料气H2(氢气)的来源上),但通过国内外众多研发机构所付诸的努力和关注度上看,这以技术路线显然是具有十分重要的意义的。国外具有代表性
2016年01月16日发布人:王小主
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,饱和湿度条件下培养。步骤如下:
1)试验时以2.5×104/mL的密度接种细胞于24孔板中(接种于24孔培养板,每孔细胞浓度为1×104个mL-1,每孔体积为600 μl,),待细胞长至60%开始分化;
2)用分化液1含0.25 m mol/L 异丁基甲基黄嘌呤(IBMX),5 ug/ml 胰岛素,
1u mol/l 地噻米
2015年11月14日发布人:fklo83
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。
1.一定要用invitrogen的opti-MEM,会比用自己的MEM效率要搞很多。
2.HepG2代数要少,最好是复苏以后传一两次就可以做转染了
2012年06月22日发布人:hold住
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如题 是医药中间体不知道大家还知道用来检查这个产品的流动相是怎么配置的?,可以在水相中添加0.05%氨水(体积比,pH 9.0左右,对了,这个条件的前提是你的色谱柱能耐受这个pH值)与乙腈组成洗脱体系,曾用来分析吡啶盐酸盐,效果很不错的说。
其实,楼主的化合物有3个取代基,用酸性流动相体系也
2010年01月19日发布人:jsnjdc