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请教各位大侠:我最近在做P44/42-ERK,分子量如此接近,怎样才能把两条目的条带分开?分离胶的浓度如何?我用的是湿转,电泳,转膜条件应该怎样?非常感谢![/color][/size
2013年08月03日发布人:douding66
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[size=2]相关检测项目:
请问谁知道离子色谱国产有几家?大概价位多少?
戴安的大概在什么价位?[/size],[size=2]不好说,10万内的,几十万的国产,进口都有。国产可以看看盛瀚的,听说最近在北京举行色谱柱研发
2015年11月19日发布人:moonlight
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怎么配才能使2ml溶液中含12.2%(v/v)甲酸的1M的2-乙基丁酸?
请教一下,用内标法做GC,最终要使2ml样品溶液中加入含12.2%(v/v)甲酸的1M的2-乙基丁酸做内标,想了好时间,算不出来,大家帮帮忙吧,急,先谢谢
2010年06月15日发布人:shzyxq
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,那不就容易污染了.不知道THP-1细胞对CO2的依赖性有多大,我如果把瓶口拧紧会影响细胞吗?大家帮忙啊.[/b][/color][/size],[size=2][color=Black]
和其他细胞一样,要把瓶口悬松。建议看看《细胞培养实验
2012年05月28日发布人:xue258
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[size=2][color=Black][b]
Hif1a的WB好象特别难做,我试了几次,组织中的核蛋白的Hif1a怎么也在120KD测不出来,谁做过Hif1a的WB啊,能做出来吗[/b][/color][/size],[quote
2013年05月17日发布人:zhihui小新
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[size=2]各位前辈:
我养的H9C2细胞出现了些问题,请大家指点。
将H9C2细胞复苏后放入10cm培养皿中培养,24小时后观察贴壁的细胞特别少,于是换液,将悬浮的细胞吸掉,换成新鲜的培养液。之后又养了两天,之后观察,培养皿的
2018年03月12日发布人:木槿
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进样量等外部条件保持相同,10:1的分流比得出的峰面积要比不分流得出的峰面积还要大,这是为何?衬管是两种模式通用的,根据样品浓度而分为分流与不分流,但有没有明确的界限表明低于多少浓度就应该选用不分流进样?,分流比不分流响应还高,两种可能
2010年07月15日发布人:绿茵ssein
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地塞米松都是药房里买的,IBMX浓度为0.5uM 胰岛素浓度为10ug/ml
加分化液是贴壁慢慢加下去的,加完后显微镜下看细胞周边有一点点收缩,但是没有飘
一天后观察周边比刚加液的时候稍微卷一点,但是基本上细胞还是贴着的
但是2d后
2012年04月24日发布人:bongte
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[size=2]小弟我做二氧化钛降解亚甲基蓝实验时,常常遇到同一样品不同时间做出来的结果相差很大(采用的紫外光灯管和反应装置没变),这是为什么呢? 望高人指点下!![/size],[size=2]那可以说明TiO2对MB 有吸附,最好是
2015年10月29日发布人:晶晶亮
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还要在y轴的投影上乘以cos(wt)的原因么?cos(z轴的角度)x cos(wt),所以T2考虑到转动,衰减就更快了,是这样么?
[[i] 本帖最后由 孙彧730 于 2010-10-4 10:29 编辑 [/i]],首先t1并不一定比t2长
2010年10月04日发布人:孙彧730