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我养的是MCF-7细胞,接种于96孔板上,溶剂对照为DMSO,我是这样加药的:
用DMSO稀释药物到各浓度,然后每孔加198微升培养液,再加2微升DMSO稀释的各浓度药物,作用3
2012年07月25日发布人:131415
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甲基化的,但不知道哪个是要的产物点。,怎么卖的?,TsNH发生烷基化是太正常不过的事情,我的意思是直接把NH2完全屏蔽,然后在上indole甲基!,6楼的方法可取,用pht保护,你的方法是没有问题的,你 的NaH拔氢是否反映彻底了?
确定反应了再加碘甲烷,会提高收率的。,我做过色胺N-甲基,胺基Ts保护,产
2014年07月09日发布人:teddy
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[size=3][font=黑体]
如题![/font][/size],[size=2]
厂商一般都有比较吧
不过一般都是自己的比别人的好或者差不多
如需要可站短[/size],[size=2]谢谢!本来是用GE的,老板拿了其他
2015年09月08日发布人:ha111
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各位大师:
有没有哪位大师见过用浸膏:辅料=2:1,用湿法制粒机,一次制软材的。有的话能不能说说具体工艺。尤其是浸膏是怎样提取的。(浸膏是湿浸膏没有经过干燥粉碎的) 非常感谢!,直接用清膏来微波干燥,得干膏粉,现在的工艺就是不能
2014年05月30日发布人:但是
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邻苯测试校曲线老不成线性
拿的1000ppm标液 配置2PPM 5PPM 10PPM制作曲线
制作了很多次,R值连0.99都达不到
想请问:主要原因是不是标液问题?,有可能浓度还是太大,试试配成0.2,0.5,1ppm做曲线!,这么
2011年09月02日发布人:duxin_30
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(Section)为一个笔记。
第一部分:Chapter 1-4
【兴趣小组】《Guide to Protein Purification, 2nd Edition》读书笔记(一)
[url]http://www.dxy.cn/bbs
2013年11月14日发布人:dog002
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[[i] 本帖最后由 standbyme 于 2012-10-10 16:45 编辑 [/i]],[size=2][color=Black][b]
相关疾病:
肿瘤
可是大家还是可以谈谈养HepG2的
2012年10月10日发布人:standbyme
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不知大家的是这样的吗
10×电泳缓冲液没有SDS析出,稀释成1×电泳缓冲液放置几个小时后反而有.
10×电泳缓冲液:
Tris 30.3g
Glucine:144g
SDS:10
2014年05月26日发布人:ritou1985
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,另外我们在做10%胶时10KDa的marker通常是不容易跑出来的,所以检测蛋白时还是应该根据分子量的大小选择合适浓度的胶.[/color][/size],[size=2][color=Black]
那为什么我用1
2013年12月28日发布人:cj_mondy
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氢焰离子化检测器中的氢气与空气比值(1:10)怎么来的?,不是你设定的吗?还是你想问为什么要这么设定?
这个应该是燃烧的比较好的比例吧,呵呵,这个比例是通过实验数据测定而来的。做相应的曲线得出的。,这个比例只是为了方便氢气完全燃烧而已
2011年05月14日发布人:yaowuzhiji