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展开剂石油醚:乙酸乙酯5:1, rf值0.2和0.4的两个物质上柱子用什么比例洗脱,用20:1吧!,把展开剂的极性调小一些,可以增加石油醚的比例,你可以尝试一下10:1,把Rf0.2的那个点压到Rf基本为零,先把前面那个点冲下来;前面的点
2011年04月01日发布人:duxin_30
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请教各位羟基与环氧基可以反应吗?实验条件如何?用哪种催化剂好点呢?,楼主,环氧基和羟基反应是源源不断的。。羟基和环氧基醚化,同时形成新的羟基,这个羟基和环氧基醚化,又形成新的羟基,,一直到环氧基反应完
这个体系,羟基量一直保持不变的
2014年02月08日发布人:adg
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小弟做油脂中的成分鉴定分析,用气相及气质联用,文献都先甲酯化且方法不一,请问为什么要甲酯化;一定要甲酯化吗;对于植物油脂来说最好选用哪种方法呢?
谢谢,我做过脂肪酸甲酯的GC-MS和GC含测。我用的是三氟化硼-甲醇甲酯化法。这也
2013年12月27日发布人:小书虫
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各位坛友们请帮帮忙,我在做连钱草用乙酸乙酯萃取时发生严重乳化,整个分液漏斗中分成三层,最上面的乙酸乙酯层几乎看不见。中间的乳化层很多。我的浸膏量很大很大。请各位中化的高手传点经验。谢谢,萃取时发生乳化我也有遇到,用离心机离一下效果很好哦
2011年06月16日发布人:nowait1983
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送蛋白样品出去测质谱,目的是测定分子量,用的是MALDI-TOP质谱仪,标准品与测试样图谱分别如下,回来后就给两个图谱,也木有啥分析,不知道是到底是分子量分析还是酶切后半胱氨酸分析,大家帮忙分析一下这谱图。,你先对照你的蛋白分子量看看啊
2015年12月04日发布人:aaby
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[size=2]我的白藜芦醇的对照品谱图为什么会这样啊?大家帮我看看啦。[/size],[size=2]
说说您具体的分析条件如何?
[/size],[size=2]恐怕是进样量的关系。[/size],[size=2]
看不出进样
2015年08月26日发布人:purrr
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请问各位大侠,一般要先把标准品配制成母液,所说的浓溶液,这个浓度怎样确定呢?问题有点初级,先谢谢大家了!
[[i] 本帖最后由 miracle 于 2010-12-22 16:33 编辑 [/i]],母液多浓当然由稀释倍数决定。至于究竟
2010年12月24日发布人:sugar-tang
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因我现在用RTX-WAX做白酒成分 分不出甲醇和乙酸乙酯峰,准备跟供货商量换柱子,问问大家都在用什么RTX的毛细管柱,分析白酒成分效果最佳。
同时也希望大家不要技术保留啊,顺便提供一下各柱子的分析参数。。。以便大家一起提高
2009年11月12日发布人:hplcangel
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[size=2]标签乙酸乙酯进样口
如图,乙酸乙酯或者乙醇作溶剂出现拖尾,色谱柱已经用过极性(wax)或者非极性柱检查了进样口,更换过衬管,更改过分流比例,均无效,哪位遇到过同样的问题?[/size],[size=2]多大的进样量?分流
2014年08月25日发布人:ns5fan
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有个朋友准备开酒厂,在自己蒸酒,就糯米神马吧啦吧啦发酵之后的吧,想让我帮忙做下检测,但我不是食品专业,很多不是很懂,所以想问下专业人士,这个白酒里面的乙酸、乙酸乙酯、乳酸、乳酸乙酯、丁酸、丁酸乙酯、己六醇、丁四醇、己酸、己酸乙酯,这几
2013年06月22日发布人:读过书的