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现做一固体制剂,准备整理CTD资料,有三个规格,且三个规格的各组分处方量不相同,这种情况,资料整理到一套中,还是三个规格分开整理啊?感觉两种情况整理起来都显得比较乱,审评中心针对这样情况,是怎么建议的呢?请有经验的同仁解答。,如果API和
2014年02月06日发布人:a456
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盐酸甲醇法脱保护,盐酸浓度需要多少?需要氮气保护?回流还是室温?,必须要用盐酸吗??我估计用盐酸很难脱掉的~~~,请问你是怎么做氯甲醚保护的?氯甲基甲醚剧毒,我查文献有可以用甲缩醛制备的方法(用酰氯和甲缩醛交换),可是合成不出来啊。你是用
2014年05月23日发布人:iop
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[size=2][font=黑体]想请教一下大家,我亚甲基蓝的初始浓度时20μg/ml,随着浓度下降,最大吸收波长变大啦怎么办??我是做光催化降解的,降解以后的浓度很低,是要做两个曲线还是统一用一种最大吸收波长??[/font
2015年10月29日发布人:萌芽
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里面的DHA的含量
如果是测里面主要脂肪酸随环境条件的变化,是不是买一个脂肪酸混合标样就可以了呢?
[[i] 本帖最后由 smile1013 于 2010-6-21 11:17 编辑 [/i]],样品不一定能全部甲酯化,都不到50%,计算
2010年08月10日发布人:smile1013
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刚做了红外色谱,想验证一下是否有环氧基生成,刚查了下2300cm左右是CO2的峰,有哪位大虾能告诉我这个到底有没有环氧基的特征吸收峰啊,查了资料说一般在1250cm左右出,正确吗?希望有知道的大虾告诉我一下,不胜感激!下面是我的物质的
2012年03月06日发布人:redwang8181
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加完后 取样点板 卤锂交换后得到的盐是在原点跑板不动的,1 全套防护设备,包括手套护目镜白大褂
2 转移通风厨内所有易燃溶剂药品,并清理身后地面,整理出逃逸路线
3 THF,1当量tBuLi,-78C
不会拔甲基上的氢,搞得好像很危险的
2014年03月02日发布人:jiankufanhan
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甲基化的,但不知道哪个是要的产物点。,怎么卖的?,TsNH发生烷基化是太正常不过的事情,我的意思是直接把NH2完全屏蔽,然后在上indole甲基!,6楼的方法可取,用pht保护,你的方法是没有问题的,你 的NaH拔氢是否反映彻底了?
确定反应了再加碘甲烷,会提高收率的。,我做过色胺N-甲基,胺基Ts保护,产
2014年07月09日发布人:teddy
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][color=Black][font=黑体]我的引物中不包括CPG岛,我用的引物既可以扩甲基化的模板,也可以扩非甲基化的模板,即 BSP法,不是分为甲基化和非甲基化2对引物(MSP法),请问是不是也要用hotstarPCR [/font][/color][/size],[size=4]我觉得啊,你可以切胶回收啊,然后做克隆。
2013年03月27日发布人:我是一片云
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[size=2]溴化钾窗片是用来传递红外能量的,既能够让红外光谱宽波长范围内以最少的能量损失透过,还不能有局部的杂质吸收,成本还要低廉;经过提拉生长的溴化钾单晶体是最佳的红外传递窗口,价廉物美;晒晒你见过的溴化钾窗片的各种规格尺寸,并简评
2017年05月07日发布人:nn255
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求助坛内有经验者:
在DNA Bisulfite 处理以及甲基化特异PCR的准备工作时候,遇到了一些困难。
先不提DNA Bisulfite 处理以及甲基化特异PCR的意义了。
1.应该说甲基
2016年01月07日发布人:tie8