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请教 大家有谁做过吲哚及其酰基吲哚的检测啊,用什么方法可以快速的检测呢?气相还是液相?条件大概和我说一下,最近快要急死了。我用气相测不出峰,液相又不能将这两个物质分开,请教大家有什么方法吗?[attach]6300[/attach],这个
2010年10月14日发布人:snowleaf99
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请问:培养基放在4度冰箱里,是否需要先拿出,在常温下放置一段时间再用?4度的液体直接加入到培养瓶,对细胞应该会有损害吧。[/b][/color][/size],[size=2
2012年07月07日发布人:yes4
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脂肪酸甲酯化0.4M氢氧化钠-甲醇溶液的要怎么配制呢?用圆底烧瓶回流都不溶解??,酯化反应产物有水,所以反应物中水分含量越少越好,有利于化学平衡正向移动。
在回流状态下,生成的水分始终保留在反应体系中,所以产率不算高。
另外,高温
2010年04月27日发布人:smile1013
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96孔板加药方法?大家是如何加药,保证浓度均匀的?[/color][/size],[quote]原帖由 [i]mamamiya[/i] 于 2012-3-26 16:57 发表
2012年03月26日发布人:mamamiya
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,IMEM,DMEM这几个你们用了哪个效果好,需不需要专门买进口的培养DC的培养基,还是自己实验室配的普通培养基就行。
2培养的时候需要加血清吗?FCS还是人AB的,好像这方面说法不一,请大家说说自己的经验吧
3粉末状的IL-4
2012年06月08日发布人:雪山飞鹿
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我以前用的老办法和最后用的新方法比较一下,以让大家看看各自优缺。
1、老方法:就是种过板子后,用手将96孔板平拿起,左右晃动几下,然后再前后晃动几下,不过这种方法5个复孔中总有2-3个孔中细胞分布不均匀,多数情况下是孔的中间出现成堆分布,为此苦恼了一阵子。还又一次见一师姐将种好的板子放在摇床上摇了
2011年12月31日发布人:一叶
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氯化亚砜。是否可以考虑将酰氯转化为甲酯,然后HNMR,酰氯化不完全的话我的纤维上应该会残留有羧基基团,是否会和甲醇反应呢?还有为什么用HNMR呢?愚钝中...,就是你应该提前将酰氯除去再用硝酸银沉淀氯离子,溶剂甲醇,三乙胺缚酸的情况下只会将酰
2014年06月06日发布人:艰苦奋斗
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试过。混合对照品溶液配制方法:乙醇63ul+异丙醇64ul+吡啶2ul+水——100ml。
问题:纯吡啶进样时出峰,但混合溶剂进样时则不出峰,吡啶的二甲基亚砜溶液也未出峰,这是什么原因呢? [/font][/size],[size=2
2011年11月05日发布人:hot_hot_hot
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今天用甲苯作溶剂,合成对甲氧基苯乙酮,先加的的甲苯,然后加催化剂三氯化铝,然后控制温度五摄氏度以下,滴加乙酰氯,滴加一会儿温度到了十摄氏度以上,意识到甲苯与乙酰氯反应了。怎么处理?,更换二氯为溶剂进行反应吧,之前是用的二氯甲烷 今天
2014年03月12日发布人:jiushi
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用L-苯丙氨酸和甲醇、二氯亚砜制备氨基酸甲酯,氢谱如下,用氘代甲醇作溶剂,其他位置的H都能找到归属,但谱图在4.9 左右怎么会多出这么多H呢?另外,氨基上的H应该在哪里可以找到? 求高手指教下啊!!谢谢!
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2012年03月03日发布人:qianxiang23