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用亚甲兰测阴离子比色时,吸光度非常不稳,7230g分光光度和紫外分光光度都试过,吸光值一直往下跌,而且分光光度测硫化物时很稳,测挥发酚也极不稳。,那是因为萃取法用的溶剂是三氯甲烷,本身就容易挥发,所以会越来越不稳定,那请问怎么读数呢?什么
2015年10月08日发布人:大学习
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在配制氨-氯化铵锾冲溶液中所加的乙二胺四乙酸镁二钠盐,测定水样硬度之前,对所用Na2MgY必须进行鉴定,以免对分析结果产生误差。鉴定方法:取一定量的Na2MgY溶于除盐水中,按硬度测定方法测定其中Mg2+或EDTA是否有过剩量,根据
2015年07月28日发布人:ay123
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用草酰氯做的~~,三氯苄和苯甲酸也可以生成苯甲酰氯,这个方法应该工业化了,不知道你能用不?,二氯三苯基磷 和羧酸会生成酰氯,常用羧酸和二氯亚砜加热回流来制备酰氯,尾气用碱液处理。现做现用,草酰氯挺不错的,后处理比SOCl2要简单,而且也不需要现蒸,缺点是贵点。,用Cyanuric chloride,文献自己搜
2014年03月04日发布人:nmn
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[size=2]我养Caco-2细胞,现在已经接种到6孔培养板的插入式小室(即在6孔培养板的每个孔中再加单独的小室,transwell,让Caco-2细胞长在小室的膜上),目前存在的问题是:1.细胞接种不均匀,我已在园内搜索了一些接种技巧
2021年12月10日发布人:NBA
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脂肪酸气相分析前甲酯化
第一步:氢氧化钠-甲醇溶液,水浴
第二步:硫酸-甲醇溶液,水浴
分别是什么作用呢?,应该是让脂肪酸变成酯,从而降低其沸点,
这在气相色谱很常见,有个概念叫“衍生化”,大概就是
这么个意思,酯化2步中的任何
2010年05月04日发布人:smile1013
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有合成过四苯基甲烷的吗?想与大家交流下。,我做过,,,,,,,,能留下联系方式吗,请问你的初始原料是什么呢?我不知道你用的是什么原料做的,我用的三苯基氯甲烷,我也是,,,,,,,加下我的qq行吗?601689104,这个可以买到,相关文献也可以查,怎么合成的呢,合成出来后用什么表征的啊,如果需要工业化,可以找在下。手到擒来。。。
2014年03月16日发布人:jiushi
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甲氧基苯胺值测定是在350nm波长,如果药物在350nm处有吸收,而且吸收值挺大,达到2了,有什么好的办法测定甲氧基苯胺值吗?请高手指点。,寻找方法除去主药,我们就是这样做的,先对样品进行处理,请问有什么参考方法可以除去主药呢?期盼有经验
2014年05月30日发布人:大学习
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有机碱成的钠盐,不知道是单钠还是双钠,用什么仪器可以检测,质谱可以测啊!有机质谱一般就出加H+,Na+,K+的分子离子峰。,用ESI(点喷雾电离)质谱,能分出单电荷和多电荷的分子离子峰。,机碱成的钠盐,建议滴定方法测试,其实质谱并不能
2014年07月08日发布人:shuishui
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大家好,做[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_9][b]液相色谱[/b][/url]流动相常用到缓冲盐溶液,哪位明白钾盐和钠盐作用的异同,
比如 磷酸二氢钾和 磷酸二氢钠 的
2011年02月21日发布人:wzw3392008
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新手,我的是tcd检测器,分析co,co2,no,h2,n2等气体,选用什么柱子?什么方法可行?,根据提供的待测物,根据你现有的条件可以有以下选择:
1,载气用氩气,用两根色谱柱来做,一根用高分子聚合物得,比如:porapak q,此柱
2011年05月06日发布人:qixiangsepu