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请教各位羟基与环氧基可以反应吗?实验条件如何?用哪种催化剂好点呢?,楼主,环氧基和羟基反应是源源不断的。。羟基和环氧基醚化,同时形成新的羟基,这个羟基和环氧基醚化,又形成新的羟基,,一直到环氧基反应完
这个体系,羟基量一直保持不变的
2014年02月08日发布人:adg
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=56417&ptid=22530][img]http://bbs.antpedia.com/images/common/back.gif[/img][/url]
这三个物质在液相里是同一个峰应该!! [/quote]我检测的是2-吡啶甲醇,2-吡啶甲醇是
2009年12月16日发布人:guilun_001
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,变成酚羟基后,用smile重排变成苯胺,再上溴,三溴化硼脱除甲氧基的甲基,变成酚羟基后,三溴化磷进行溴化反应,搞定,此法对于杂环可以,苯环行不通。
还是建议考虑楼上的路线,三溴化硼脱除甲氧基的甲基,变成酚羟基后,三溴氧磷或者五溴化磷进行溴化反应,刚才笔误,不好意思啊
2014年02月09日发布人:风往尘香
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色胺先在吲哚N上拔氢 2eq NaH 2eq CH3I 溶剂为THF,有产物但怎么做产率都极低。然后在伯胺上Ts保护氨基,希望各位大牛给予解答,不胜感激!!!,是无水的,但怎么做都不行。,无水无氧操作是否严格?thf建议买干燥好了的,尝试
2014年07月09日发布人:teddy
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我使用甲醇和水以95:5来做流动相,进甲醇时,为什么会出现很多峰啊?我的样品使用甲醇来溶解的,如果甲醇出峰,那我的样品就没有空白了啊。,检波波长是多少,色谱级甲醇用的是哪个品牌的?,应该是你的色谱柱太脏了!,如果色谱柱脏,基线怎么走的稳啊
2012年04月27日发布人:yukilan
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当滴定临近终点时,一慢都是减慢滴点速度,是否有朋友按1/2、1/4滴进行滴定的?甚至听说有1/8滴,不知道怎么控制的,欢迎大家就自己所知道的参与讨论。,按1/2、1/4滴进行滴定是可以的,1/8滴?不现实!,看显色剂的颜色而定!,肯定
2010年11月21日发布人:jeirf3uwd
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最近一直在做邻氯苯甲醛和甲硫醇钠固体的反应,尝试了很多不同的溶剂: PhMe DMF DMSO NMP 氯苯 等多种溶剂 但是这些溶剂对甲硫醇钠的溶解性超差 基本都不分应 这个反应做了两个月了 可是还是毫无进展 希望做过该类似反应
2014年06月09日发布人:风往尘香
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[size=2][font=Impact]我的目的条带是1230bp,用的2000marker,体系20ul,pcr结果出现很多杂带,怎么回事?望高手指点一二!! [/font][/size],[size=2]
降低引物的量,提高退火
2015年04月02日发布人:xingyi08
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[size=2][color=Black][b]
请问下各位养过乳腺癌细胞MCF-7的同道们,我查阅的文献都说用10%的小牛血清就可以了,怎么我养的用10%的胎牛加胰岛素一星期时间了都还没长满还没传代?到底MCF-7是好养呢还是
2012年03月06日发布人:乌贼老弟
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[size=2]今天跑液相,出了好多问题。我柱子是waters T3 4.6×250mm 1.压力低,0.5ml/min 5%甲醇冲柱子时,压力才35bar。 2.7min左右出了好大的杂峰,标样和样品都有,流动相也换过了,还是有。而且跑
2015年03月31日发布人:SO2