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磺酸,怎么会出不来呢!!压根就没保留。应该把流动相pH调到3以下,八成是没有保留死时间出峰了。你有两个选择:
1. 加离子对试剂
2. 换柱子,其实在体系中,含有乳酸,所以出了一个峰,但是感觉就是乳酸的。。。。。因为我加大了间硝基
2015年03月13日发布人:孤独的渔夫
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双氧水生产中要使用大量的芳烃,而系统动火处理一些小的问题是不可避免的,而分析芳烃含量却一直没有办法分析,只能靠闻气味来靠感觉和经验来判断,有谁知道芳烃蒸汽浓度如何分析?最好要简单一些。,您可以用可燃气体分析仪来检测
或取样后通过色谱进行
2013年05月17日发布人:甜甜TVT
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有机菜鸟一个,基础薄弱。最近做氯化亚锡还原硝基的实验,对于实验各种不懂,请教大神。
用氯化亚锡还原硝基。因为有其他取代基,所以采用先酸化后还原硝基的步骤。前期乙醇做溶剂,加入了盐酸,回流搅拌。后加入SnCl2还原,加入氢氧化钠水溶液
2014年05月22日发布人:iop
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各位好!请教一下肥料总磷测定(国标)中用到的2,4-二硝基酚,可以买到吗?是不是毒性很大?实验后的废水如何处理?如何防护?我们公司去买,据说还要警察给送过来!,没有的事!化学试剂有哪几个毒性小的?我们买2,4-二硝基酚很简单,一样的买的
2015年03月05日发布人:momom
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一直用石油醚重结晶,但最近重结晶损失特别多,因为该产品在石油醚很容易析出,热过滤时损失大量产品,有哪位同仁做过该化合物的重结晶,分享一下经验。,楼主下步是要还原的吧? 正准备做这化合物的,呵呵,是啊。,可以加弱碱成盐吧 溶剂萃水相 然后水相酸化 提取 浓缩 应该收率高点吧
弱碱可用碳酸氢钠
2014年06月06日发布人:艰苦奋斗
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最近在用 GCMS 测多环芳烃(16种),升温程序
50度 保持3分钟
10度每分 升到 200
5度每分升到280
结果有6种还没检测出来,多环芳烃的沸点大部分都超过200度
我就在想 升温程序中的那个200度 设定
2011年04月18日发布人:财富思考
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最近在做邻硝基碘苯还原成邻碘苯胺,用的是锌醋酸体系,可是除了想要的产物之外,还有个极性比较大的点,这个点占了百分之七八十,不知道是什么东西
能不能给解释下,还有 如果用这个体系 怎么提高下产率呢,极性大的点不会就是目标产物吗?邻碘
2014年03月19日发布人:ass
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咨询:手性柱哪家的规格和品种比较全,我知道有大赛璐的品种很多,但我还想了解其它厂家的柱子的性价比,比如说安捷伦或者菲罗门等等,请有经验的人士给些资料或建议
[[i] 本帖最后由 miracle 于 2010-7-1 20:13 编辑
2010年07月21日发布人:huht
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我是要把苯环上的硝基还原成氨基的,但是去打谱发现是羟基,这样的反应肿木办。。。,怎么确定是羟基的,用什么谱,是不是分析错误,不是。。高分辨质谱看元素组成的。,一,溶剂分子筛除水,反应物甲苯带水,二,尽量不要在碱性环境下反应,未尝不是一件好事,研究一下,整篇大的。
2014年03月17日发布人:jiushi
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甲酮显色,无水应该是深蓝色,蒸出来的甲苯可以加少量干净钠丝保存,与苯混合,再把它和水一起蒸馏出来,在甲苯里放入适量的无水氯化钙,盖上塞子,放置几天。使用时取上层液体使用就可以。前几天毕业论文老师就是让我们这么干的,氢化钙加热回流,将金属钠切
2014年05月11日发布人:adg