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我现在在做5-硝基靛红的还原,想把硝基还原为氨基,尝试了保险粉、SnCl2和铁粉还原,每次反应液颜色都是逐渐变红,最后变成黑红色。点板原料还有,我想请问下,有没有做过的大神可以指导一下,5-氨基靛红该怎么做啊?我打算用这个结构作原料,所以
2014年06月12日发布人:adg
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用二水合氯化亚锡+HCl回流做硝基还原成氨基的反应,对间位的N,N-二羟乙基会用影响吗,不会。。。。。。,可以考虑用铁粉还原,不会,为什么不用水合肼/雷尼列呢?,除了成盐,应该没什么大的影响
2014年03月05日发布人:风往尘香
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/200811/1061501.htm[/url],你用的是对硝基苯甲醇做的么?为什么不考虑用对氨基苯甲醛还原呢,我是一系列的反应制成的,对硝基氯化苄为原料,没办法,那就过滤出固体,进行萃取,你是硝基还原为氨基,用氯化亚锡和浓盐酸体系?
做过氯化亚锡还原,直接用氯化亚锡,醇做溶剂,之后过滤,
2014年07月10日发布人:teddy
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在做苯胺和硝基苯的时候,出现苯胺的吸光度比硝基苯的吸光度还要高,有没有人碰到过?是什么物质在干扰?该如何去除?,您能先发下具体方法和操作步骤吗?直接这么说似乎不太好回答,苯胺用的是N-(1-萘基)乙二胺偶氮分光光度法,硝基苯用的是一硝基和
2015年07月27日发布人:龙泉
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我用紫外测对硝基苯酚在400nm处的吸收时,把比色池往上提一点或往下按一点,就会导致其读数出现较大的偏差,有遇到过类似情况的吗?请问是怎么回事?,首先你的样品确定混匀了么,溶液是澄清的么,还有比色皿中的样品溶液要超过一半以上,最好是2/3
2011年11月17日发布人:awingerbo
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水和甲苯放在一起能实现分层吗?要是分层得怎么看呀?请各位高手指点,能分层的啊,水在下面,甲苯在上面,有油水分界层,能分层的啊,水在下面,水的比重大,甲苯在上面,有油水分界层,因为颜色差不多,界位不易观察,无色澄清液体。有苯样气味。有强折光
2013年05月15日发布人:fantacy
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中用到的,那他就是黄染盐,这种东西很难处理,特别是色度.建议单独收集处理,先用树脂吸附退镀液里的重金属,再用芬顿氧化.出水进生化厌氧.退镀水水量很少,所以在厌氧池中可以提留足够长的时间(1-6个月),充分分解.,我最近也在试着用芬顿试剂氧化、微电解和两者联用看看看看效果怎么样。,怎么测定电镀镍溶液中的氨基磺酸根离子啊,楼主,给个建议,谢谢!
2013年04月08日发布人:XXXX111
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2,4-二硝基酚微溶于冷水,水中溶解度(g/100g饱和溶液)0.137(54.5℃),在配制时应如何操作?另外GB 9837-88和HJ 632-2011两个土壤总磷测定标准有所不同,应以哪个为准?谢谢,国标有云: 二硝基酚指示剂:称取
2013年04月11日发布人:倾轻地
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请问各位善良的才子才女们:已经末端是NHS酯的药品和氨基的反应条件是什么?(温度,时间,搅拌,溶剂等)
具体情况是这样:购买的PEG的药物(固体)末端已经是NHS酯 ,想和带有氨基的纳米颗粒, 结合在一起。 看文献中都
2014年03月11日发布人:ass
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想求助溴苯或者硝基苯的近红外吸收谱图,或者告诉我在哪里能查到也可以,查了好多地方查不到,先谢谢各位了~~,我也不知好到!,百度一下呗!ant_35.GIF ant_35.GIF,可以去仪器论坛看看:D,emo_19.gif
2015年12月30日发布人:ass