-
有人知道吗?还有对位取代硝基的和氟的,有人做过这个反应吗?,我做过对羟基苯甲醛和硝基乙烷的反应,会有红色的杂志杂质生成,不过产物是黄色的,简单的过根柱子就拿到产物了,这个产物我也拿到了,但是对硝基的感觉这样处理提纯不了。。,怎么点板,用
2014年05月14日发布人:iop
-
[size=2]Hi,
各路大侠,跪求AOZ、AMOZ、AHD、SEM分子式以及四个物质衍生物的精确质量数(分子式也行),感激不尽!!!
硝基呋喃一般是测定代谢物(AOZ、AMOZ、AHD、SEM)的衍生物,衍生试剂为邻硝基苯甲醛
2015年07月16日发布人:laughing妹
-
Pt-C,EA,ZnBr2, H2, rt
这是我最近成功的一个项目
可以考虑使用化学还原,请教下溴化锌有什么作用,雷尼镍和氢气你再试试,应该不会脱氯~,用来钝化铂碳的,呵呵太贵了铂,钯都不让用啊
2014年02月12日发布人:adg
-
二铝,做催化剂,在固定床反应,我的检测条件:C18的柱子,波长232nm,流动相甲醇70%+水30%,流速0.5ml/min
问题:峰型很多,很杂,反复测了几组,确定不了邻硝基苯酚和邻氨基苯酚的峰,而且同一个样品打两次,出现的峰也不一样
2011年08月26日发布人:林之海
-
现在考虑用对甲苯磺酸替代浓硫酸做催化剂,催化对叔丁基苯甲酸和甲醇酯化合成对叔丁基苯甲酸甲酯。遇到几个问题请教大家:
1.反应原料中有甲醇,酯化反应过程除水,用分水器的话,加什么带水剂比较好?
2.酯化反应完成后,催化剂对甲苯磺酸怎么
2014年05月17日发布人:艰苦奋斗
-
[size=2]最近在做纳米金催化对硝基苯酚的紫外测试,纳米金的载体用的是PNIPAM-co-PMAA,还原剂用的硼氢化钠水溶液,做完紫外之后,紫外光谱中400nm左右对应的对硝基苯酚的特征峰确实下降了,但是300nm左右对应的对氨基苯酚
2016年02月18日发布人:蒜泥面条
-
为什么产物,过柱中,下面老是出现一种淡绿色的物质,除去淡绿色物质,收集后边的产物,蒸干后还是有淡绿色的物质,点板总有个小点一直下边一点,过柱的时候,最上边有一层深色的物质,一直也不往下走,对硝基苯甲醛的反应了是,这个颜色更深,棕色的,常温
2014年05月14日发布人:vbnm
-
本人最近做水合肼和钯碳还原硝基,由于硝基化合物在乙醇中溶解性不好,于是加了些四氢呋喃促进溶解,但是反应后得不到目标产物氨基,而是羟胺。各位有经验的童鞋们来给点意见,是四氢呋喃影响了反应,还是反应中有特别需要注意的,空气、溶剂中的水对反应
2014年05月14日发布人:艰苦奋斗
-
做4-硝基邻苯二胺和丙酮酸反应出现腰部皮肤过敏!过柱采用石油醚和乙酸乙酯,过敏部位奇痒,疙瘩。有没有同学遇到类似情况?怎么处理?会不会是药品导致的过敏?,不要猜测,去医院看看 , 可能不是过敏。 带状疱疹开始也痒。,怎么会出现在腰部呢
2014年03月11日发布人:jiankufanhan
-
请教下想测样品中1-2种多环芳烃用什么方法最合适成分比较简单,就是苯并芘和芘,测样品中的浓度,用什么方法比较合适?谢谢,气相色谱,极性色谱柱,要有标准曲线的话,用紫外--可见分光光度计来定量也相当方便!,uv-vis可以用,试试,另外,要用fid检测器
2009年04月03日发布人:考研吧