-
2.5二氯吡啶合成工艺的方法有:1、以2-氯吡啶为原料,经过与正丁醇反应得到2-丁氧基吡啶,通氯气得到85wt%的2-丁氧基-5-氯吡啶和15wt%的2-丁氧基-3-氯吡啶混合物,使用三氯氧磷氯代,制备2,5-二氯吡啶和2,3-二氯吡啶
-
、0.50mg/L、1.00mg/L、2.00mg/L、5.00mg/L的吡啶标准溶液。按照以下方法配置: 1.3.5 检测器火焰离子化检测器(FID)空气流量:400ml/min;氢气流量:30ml/min;尾吹气(N2):30ml/min
-
1、口服开始时一般为每日16~40mg,分次服用。维持剂量为每日4~8mg。 2、静脉滴注或推注(甲泼尼龙琥珀酸钠)一般剂量(相当于甲泼尼龙):每次10~40mg,最大剂量可用至按体重30mg/kg,大剂量静脉输注时速度不应过快
-
碱催化下能与某些羰基化合物发生缩合反应。 4、和亚硝酸的反应伯硝基烷与亚硝酸作用,得到蓝色的亚硝基化合物,在碱作用下转变成红色的硝肟酸盐溶液;仲硝基烷与亚硝酸作用得无色的亚硝基化合物,其碱性溶液呈蓝色。因为叔硝基烷R3CNO2没有a—H
-
(RS)-2-[4-(5-三氟甲基-2-吡啶氧基)苯氧基]丙酸丁酯2,2,2-三氟乙醇1,2,3-三氯丙烷1,2,3,4-四氯代苯2,3,7,8-四氯二苯并对二噁英: 剧毒四溴二苯醚羰基镍 剧毒2-特丁基-4,6-二硝基酚
-
吡啶的红外光谱(IR):芳杂环化合物的红外光谱与苯系化合物类似,在3070~3020cm-1处有C—H伸缩振动,在1600~1500cm-1有芳环的伸缩振动(骨架谱带),在900~700cm-1处还有芳氢的面外弯曲振动。
-
:嗜铬细胞瘤、神经嵴肿瘤、甲状腺功能亢进症、甲状腺功能减退症、糖尿病、急性肝炎、慢性肝炎、肝硬化、原发性高血压、库欣综合征、原发性醛固酮增多症、慢性肾功能不全(血浆值高)等。(2)尿中值降低:Shy-Drager综合征(夏伊-德拉戈型直立性低血压
-
。2、仪器①恒温箱:37℃士0.5℃。②可见-紫外分光光度计。③碎机3、试剂①硫酸(4.5mol/L) 小心地加250mL浓硫酸(相对密度1.84)于700mL水中,冷却后用水稀释至1000mL。②85%硫酸 小心地加900mL
-
⒈口服开始时一般为每日16~40mg,分次服用。维持剂量为每日4~8mg。⒉静脉滴注或推注(甲泼尼龙琥珀酸钠)一般剂量(相当于甲泼尼龙):每次10~40mg,最大剂量可用至按体重30mg/kg,大剂量静脉输注时速度不应过快,一般控制在10
-
1
3,5-二硝基水杨酸试剂(mL)
2
2