-
图,使2920峰的T%在5~15%,并将1000~800的峰标出来。,红外不准确的,做一下质谱,看一下分子量,1296和1040处还不是环氧基振动?我感觉应该是的!,做了气质了,分子量是对的,想做下红外在确定下之后再提纯做氢谱,应该是有的哦,不过觉得量不那么多啊,我想知道2300左右的峰是什么基团的呢?CO2的吗?,恩,是的,这个地方一般是三键以及累积双键的
2012年03月06日发布人:redwang8181
-
[size=2]我做的硝基苯还原为苯胺的反应,GC测得的硝基苯转化率大约都是80%以上,但是苯胺产率都只有10%~60%, 而且没有其他副产物, 测了很多次都是这样~~~~(>_
2015年10月20日发布人:那年花开
-
测定母体化合物的方法检测硝基呋喃类药物残留是不适合的。2. 代谢物在动物的可食用组织中长期残留,所以人类才要控制,检测。
至于为什么要衍生化后检测,原因有:
1.硝基呋喃类抗生素代谢物 的分子量小,不利于质谱检测
2.硝基呋喃
2007年10月30日发布人:matrix
-
大家好,我本来想用它做反应,网上说它对光敏感,请问它见光会发生什么反应吗?,还好,没那么不稳定,做反应没有一点问题。,可能说的是对的,我做的甲氧基苯酚,买来都是用黑袋子裹好的~~,这个物质稳定性还是可以的,做反应完全没有问题,作反应没有影响 过程中不需要避光,那我做光反应呢?
2014年06月10日发布人:jiushi
-
坩埚太大了,10g尿素起码你的坩埚快要满才行,必须盖上盖子。然后是你的升温速率太低,我10℃/min 10g才得0.3g. 文献还有用10-25℃/min的在600℃下都可以得到。最后,我们组也一直在做g-C3N4材料。直接使用二氰二胺或三
2016年02月17日发布人:damingxia0904
-
请教各位:用氟选择性电极测定氟离子时,温度基本维持恒温,磁力搅拌。电位值还是不是很稳定,测定的线性也较差,4个点时才能达到2个9,不知什么原因??,可否加柠檬酸缓冲液控制pH(5~6)、掩蔽干扰离子?
仪器可否预热好?
每次测量前电极
2011年02月26日发布人:redwang8181
-
,溶于有机溶剂。不知道极性大小,怎么判断?
2.目前用甲醇:水=1:1
2min出峰,不知道是不是所属峰。
3.对其反应后进行产物分析。
在1-2min出现3到4个峰。该如何改善,2min出峰太快,加大水的
2011年03月27日发布人:yinge
-
小弟做油脂中的成分鉴定分析,用气相及气质联用,文献都先甲酯化且方法不一,请问为什么要甲酯化;一定要甲酯化吗;对于植物油脂来说最好选用哪种方法呢?
谢谢,我做过脂肪酸甲酯的GC-MS和GC含测。我用的是三氟化硼-甲醇甲酯化法。这也
2013年12月27日发布人:小书虫
-
求助:求助硝基苯胺的紫外光谱最大吸收峰的计算方法?
请高手指点。,直接用紫外扫描一下不久可以了!,拜托:是做题呀,又不是实验!还是谢谢楼上那么好的主意。,二取代苯,邻或间位取代,最大吸收峰近似两者影响之和;约为:204
2016年03月12日发布人:燕子@
-
温度的变化而变化。K=0.1985*(273+t)。
2、储备液的浓度是已知的。
3、ppm直接说相当于mg/L.,楼上解答简洁明了!,电极的实际斜率在58正负1mV范围内,可以自己测定。氟离子浓度改变十倍所得到的电极电位变化值就是电极
2015年11月13日发布人:small2011