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最近几次用碘量法测铜时遇到一个问题,(用淀粉做指示剂)就是有时到终点后会有返色现象,不知道是怎么回事,请教各位老师了。,一般终点前加了KSCN或NH4SCN,将CuI转化成CuSCN后,吸附的碘完全释放出来后,就不会产生返色现象了。除非
2010年11月07日发布人:守望
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最近在做邻硝基碘苯还原成邻碘苯胺,用的是锌醋酸体系,可是除了想要的产物之外,还有个极性比较大的点,这个点占了百分之七八十,不知道是什么东西
能不能给解释下,还有 如果用这个体系 怎么提高下产率呢,极性大的点不会就是目标产物吗?邻碘
2014年03月19日发布人:ass
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[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_3][b]气质联用[/b][/url]能测样品里的水吗?样品是纯苯胺,水大约500到1000PPM.,用卡尔-费舍,苯胺有干扰。一般多用GC
2011年04月08日发布人:奶苶
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可以得到很高的纯度。至于烷基化后的分离则毫无可操作性,不必考虑。另外,千万不要想通过蒸馏的方法分离,非常容易爆炸!切记!,希望高手能解决 我也遇到类似的问题 6-硝基茚酮和4-硝基茚酮的提纯 快烦死了,就是应该用亚硫酸
2014年05月19日发布人:jiankufanhan
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第一部分:Chapter 1-4
1. Why Purify Enzymes? 1
Section I. Developing Purification Procedures 7
2. Strategies
2013年04月29日发布人:NBA
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甲氧基苯胺值测定是在350nm波长,如果药物在350nm处有吸收,而且吸收值挺大,达到2了,有什么好的办法测定甲氧基苯胺值吗?请高手指点。,寻找方法除去主药,我们就是这样做的,先对样品进行处理,请问有什么参考方法可以除去主药呢?期盼有经验
2014年05月30日发布人:大学习
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[size=2]我做的硝基苯还原为苯胺的反应,GC测得的硝基苯转化率大约都是80%以上,但是苯胺产率都只有10%~60%, 而且没有其他副产物, 测了很多次都是这样~~~~(>_
2015年10月20日发布人:那年花开
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测定母体化合物的方法检测硝基呋喃类药物残留是不适合的。2. 代谢物在动物的可食用组织中长期残留,所以人类才要控制,检测。
至于为什么要衍生化后检测,原因有:
1.硝基呋喃类抗生素代谢物 的分子量小,不利于质谱检测
2.硝基呋喃
2007年10月30日发布人:matrix
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一下它的用途要求![/size],[size=2]这个东西都是可以订制的吧,主要就是因为便宜才能成为市场主流[/size],[size=2]是可以定制的,但是都定制成什么规格,为什么?例如Φ25Χ4规格:适合可拆液体池用,大小尺寸,通光孔径
2017年05月07日发布人:nn255
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现做一固体制剂,准备整理CTD资料,有三个规格,且三个规格的各组分处方量不相同,这种情况,资料整理到一套中,还是三个规格分开整理啊?感觉两种情况整理起来都显得比较乱,审评中心针对这样情况,是怎么建议的呢?请有经验的同仁解答。,如果API和
2014年02月06日发布人:a456