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正在做一酯化反应
原料是一酚羟基结构,准备用丁二酸酐与其作用,做单酯化反应
查阅相关文献条件如下:
1.吡啶和DMAP
2.三乙胺和二氯甲烷
3.三乙胺,甲苯
注:
1.原料可以溶解于吡啶,DMF,不易溶解于二氯甲烷
2011年10月27日发布人:anxt2006
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有没有人做过酰氯活化羟基,与羟基反应的实验啊 我用的是2-氯肉桂酰氯,与羟基反应,用的是吡啶做缚酸剂 结果我做的出现大量的白色沉淀 想问下是不是哪出现了问题 友友们多提供点意见啊 (中间一直氩气保护),其实啊,这个反应我觉得
2014年06月05日发布人:风往尘香
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1.羟基自由基的存在时间有多久
2.另电极附近电解水产生羟基自由基,能否通过特有的二氧化铅涂层能否把羟基自由基暂时存储在涂层里(maybe 30s?),任何自由基存在时间都很短,更不可能封存,个人观点,仅供参考。,最近遇到一个问题
2015年01月21日发布人:hero_b
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求解核磁图谱 在DMSO中酚羟基会出峰吗?在第三位有个羰基,它们会不会形成氢键后不出峰呢?要是不出现会不会有问题啊。请各位不吝赐教啊。,完全有可能,缔合羟基去屏蔽效应大,峰也会展宽,完全有可能看不到。,一般会出峰,不出也正常,我做的核
2011年11月18日发布人:雨辰7165
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各位战友!我已经做纯化三个月了还没出来!觉得快绝望了!我纯化6his蛋白,用过INvetrogen的Ni离子用过Clontech的Co离子,也用过pH8.0,7.0,6.8的Buffer,可是
2013年05月18日发布人:红茶可乐
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请问:6M 盐酸怎么配置?6M是指摩尔浓度还是摩尔数?谢谢!,6M是指摩尔浓度,可以参照药典配制,1M的盐酸是90ml用水稀释至1000ml,6M就是540ml用水稀释至1000ml。,不对吧,好像要这算一下
浓盐酸是12mol/l
2010年08月24日发布人:liuzhikunwq
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羧基和羟基进行酯化反应,一般都是用强酸作为催化剂。我这有一个有机物,上面含有双键,同时含有羟基,我想让这个羟基发生酯化反应,但是如果用强酸如浓硫酸作为催化剂则会破坏掉双键,我想让这个双键在酯化反应时不被破坏,有没有什么方法啊?有没有可以
2014年03月15日发布人:vbnm
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[b]美国Thermo Electron SPA公司[/b]
公司历史:Thermo Electron SPA公司最新型号的元素分析仪Flash EA1112是在原CarloErba(意大利 卡拉尔巴)专业成熟的EA1110基础上,应用先进设计改进和升级而成的,是目前最为可靠和准确的元素测定仪
2013年01月05日发布人:liuhw
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各位好!
我最近的实验中遇到一个难题无法解决,就是每次种在6孔板内的细胞生长得极不均匀,不是中间的密集,就是边上的密集。我在园子里搜了一下,发现对于这个问题也有人遇到过,但按照
2012年05月14日发布人:mamamiya
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请教:
把羟基转化为氨基有那几种方法,具体是什么?(最好能列举一下),谢谢,首先羟基氯代或溴代,然后乌洛托品反应或者与邻苯二甲酰亚胺反应后在水合肼作用下得到TM。
具体可以查下中间体制备,很常见的反应。,1)卤代,盖布瑞尔,肼解
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2014年06月20日发布人:teddy