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在此我想请教一下:
1.我想提纯这种多羟基的产品,如果想过硅胶柱子的话,是不是要先用三乙胺处理一下,或者用别的什么处理?三乙胺处理以后的硅胶柱子,我用的洗脱剂还是二氯甲烷/甲醇=10/1的混合吗?
2.如果我用中性氧化铝柱子,是不是不用
2014年05月12日发布人:jiushi
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多糖上的的羟基和酰氯反应,溶剂可以用二甲亚砜(DMSO)吗?谢谢,【答案】应助回帖
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感谢参与,应助指数 +1
lengyuqie(dave_chen代发): 金币+3, 感谢你的积极参与 2014-02-12 13
2014年02月13日发布人:teddy
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[size=2][color=Black]
请教大家一下
我在做BCL-2和BAX的WB
分子量分别是26和20KD
MARKER是11KD~230KD的
问题是目的条带和前缘的溴芬蓝离的太近,几乎跑到尽头也分不开多少?这是
2014年02月20日发布人:jrwyyplt
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澄清 或 KOH or NaOH在甲苯等中回流,分水器中脱水,即可形成钠盐or钾盐
你看这怎么样?,K2CO3/acetone,回流,加一些相转移催化剂,TBAB之类的试一试。,我觉得条件不简单啊,你脂肪醇羟基的酸性太弱,你是想做醚吧,我以前做过很多,你可以用NaH,或者把你的醇做成醇钠也非常可行
2014年06月10日发布人:ass
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[size=2][color=DarkRed][font=黑体]标签:噪声[/font][/color]
16种相同浓度PAHS的组份,响应值随时间增加越来越低,到最后只剩下基线。
问题1:为什么会出现这种情况,温度升高会增加
2014年11月17日发布人:shenkunjie
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[size=2][color=Black][b]
请教给位,我养的HepG2细胞培养的细胞培养瓶中有很多空泡,而且是贴壁的,不知道是怎么回事?我看培养液也没有浑浊,不像是污染,请问是怎么回事呢?该怎么解决呢?谢谢各位啦~~[/b
2012年04月21日发布人:S6044
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转载
最近开始做土壤pcr-dgge试验了,我是用MP公司的试剂盒提取土壤DNA的,但是我提取的dna是黄色接近棕色的,这是为什么?腐殖酸太多吗?然后做16Spcr时,我用四个同时提取的不同模版,分别稀释0,2,5,10倍,结果只有稀释
2013年08月31日发布人:#断点#
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[size=2]不带自动进样器。
柱子自己有。
另外,热电的和这个性能差不多的大约多少钱 ?
谢谢大家![/size],[size=2]GCMS-QP2010SE是不是简易型呢?[/size],[quote]原帖由 [i
2016年04月25日发布人:ffaa
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最近在调嘧啶上的羟基氯化,文献用的是直接用三氯氧磷作反应溶剂,并且滴加少量水, 求解: 1。为什么要滴加少量水? 2。有谁做过尿嘧啶环类化合物的氯化啊?都用什么氯化试剂、缚酸剂、溶剂? 个人感觉直接用三氯氧磷太浪费,而且后处理太恐怖
2014年06月10日发布人:shuishui
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科密欧,上海国药的,还有少量进口的。
感觉他们的试剂价格好像一个比一个贵。[/color][/size],[size=2][color=Black]在我的办公桌上放了一袋氯化钠,还是药用级的,其中有一根头发,哈哈,厂家我就不说了,四川的
2014年07月21日发布人:join