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本人想在大片的二氧化硅表面生成硅羟基,想用化学的方法,该怎样处理比较好?,试试在NaOH溶液中浸泡一段时间。,试试在NaOH溶液中浸泡一段时间。,双氧水加浓硫酸按30:70的比例,在70摄氏度煮沸30-1h,延长时间也可,
可以起到活化
2014年06月15日发布人:shuishui
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请教大家一下,气相色谱做苯系物,我只有DB-17,HP-VOC,HP-5,用哪根柱子比较好,能分开对二甲苯和间二甲苯吗?,朋友,第2个没用过。第三个比较难,试试第一个吧。,好像在一般柱子上二者分不开的。,用聚乙二醇类的色谱柱是可以的
2010年06月11日发布人:qimukakaxi95
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1、二氯甲烷超声;2、乙醚索氏;3、二氯甲烷:甲醇1:1索氏;4、甲苯索氏;5、甲苯索氏
选出自己觉得通用性,准确性,可行性最好的一种或几种,说明理由,谢谢!,4.5一样的啊。应该3得率比较高。因待处理物为盐类成分,不溶于有机溶剂,溶于
2010年04月08日发布人:davidcheung
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如何提高苯在GC中的响应值,本人在做苯的检测,要求做到0.6ppm以下有明显响应值,楼主,减小分流比或采用不分流进样试试。,朋友,氢火焰检测器就行。。,在溶剂中加水,能做到0.2ppm,朋友,调节分流和增加进样量试试,五一快乐。,可以增加
2010年05月04日发布人:lele
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看到用液相色谱测定十二烷基苯磺酸钠,请问详细的方法和依据,多谢。,十二烷基苯磺酸钠的十二烷基有很多异构体,这样在液相上会分离出很多的色谱峰,就好像是石油醚不能做气相色谱一样,可以参考:HPLC-UV检测法测定废水中十二烷基苯磺酸钠;《西南
2009年09月01日发布人:aasle
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[size=2][color=Black]做个读书笔记,理一理自己的思绪。借他人的文字来总结一下自己的经验。
由于全书有783页,很长,估计我这个读书笔记也要做很久,但我想坚持下去,把它做完,即使做个一年……。
由于是个人的读书笔记
2013年04月29日发布人:NBA
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二苯酮-3(Benzophenone-3,BP-3),丁基甲氧基二苯甲酰基甲烷(Butyl methoxydibenzoylmethane,B-MDM)是两种常见的可以作为化妆品,防晒霜等添加剂的有机紫外防晒剂,两个物质的结构如图所示
2013年04月23日发布人:甜甜TVT
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书上说,RHPLC出峰顺序是:极性大的物质先出峰,极性小的物质后出峰。
最近做了一次分析,采用相同色谱条件:C18的柱子,甲醇/水=80:20的流动相![b]发现苯比萘先出峰。[/b]个人认为极性顺序应该是苯小于萘,理论上出峰顺序应该是
2011年05月07日发布人:Daniel
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展开剂,然后过柱子啊,沸点差一度,不行,呵呵,不是分析上的分离,做成衍生物试试,比如羟基乙酰化或苯环磺酰化,再将衍生物分离,然后脱保护回到这两种物质看看,楼主用什么方法合成的?我老板也让我搞,谢谢楼主,祝你马年有一切,楼主的问题解决了吗?2,5-二氯苯酚用什么合成的?
2014年05月15日发布人:shuishui
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请教各位大虾,我在做电子产品的邻苯二甲酸盐类,可以用二氯甲烷来提取 吗???平时都用什么溶剂提取啊??,按啥子标准测,就依标准选择溶剂。
这才是正道。,按客户要求标准了,国标是用二氯甲烷提取的,EN14372用乙醚提取,可以用二氯甲烷来
2010年05月01日发布人:OSRCC_REE