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吡啶环的红外振动吸收峰是不是有好几个?,高手,膜拜ing,呵呵,想请教您一个问题,困扰我很久很久了。
吡啶环和质子化的吡啶环的红外振动吸收峰有什么区别?这里的质子化的吡啶环不是说环上的N原子上接个H 原子,而是 N 原子上的孤对电子
2014年06月10日发布人:风往尘香
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],[size=2]吸附后吹扫的时间不够,也有可能是前处理的温度比较低,也有可能是在其中或者氨气中含有水!
HZSM-5的NH3-TPD已经比较经典了!
可以参考:
Fuel, Volume 96, June 2012, Pages 419-425[/size],[quote]原帖由 [i]xiaonia
2015年10月20日发布人:docsy
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我是要把苯环上的硝基还原成氨基的,但是去打谱发现是羟基,这样的反应肿木办。。。,怎么确定是羟基的,用什么谱,是不是分析错误,不是。。高分辨质谱看元素组成的。,一,溶剂分子筛除水,反应物甲苯带水,二,尽量不要在碱性环境下反应,未尝不是一件好事,研究一下,整篇大的。
2014年03月17日发布人:jiushi
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) 做成叠氮,还原
3)具体情况,具体分析,1,用甲磺酰氯与羟基反应活化羟基,然后再用叠氮钠取代生成叠氮,最后再用三苯基膦还原即得氨基;
2,直接用叠氮磷酸二苯酯取代羟基形成叠氮,再用三苯基膦还原;
3,将羟基氧化成醛(酮),与胺还原
2014年06月20日发布人:teddy
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做气质联用
样品用 甲氧胺盐酸盐吡啶溶液 及 MSTF 衍生化
衍生化后要出去多余的衍生化试剂和吡啶吗? 还是直接进样?,(5%-苯基)-甲基聚硅氧烷 的柱子
单独用甲醇 吡啶 走了一圈
感觉很多硅氧烷被
2015年10月18日发布人:=心晴=
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,溶于有机溶剂。不知道极性大小,怎么判断?
2.目前用甲醇:水=1:1
2min出峰,不知道是不是所属峰。
3.对其反应后进行产物分析。
在1-2min出现3到4个峰。该如何改善,2min出峰太快,加大水的
2011年03月27日发布人:yinge
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2-氯吡啶用双氧水氧化为什么只有70的转化率,应该和双氧水的浓度浓度有关系,双氧水放得时间长了氧化的效果会变的很差。,换mCPBA试试,效果可能好些,不用考虑浓度问题!,这个我做过 你如果做过氧乙酸 产率会达到90%,具体是什么条件啊
2014年06月06日发布人:ass
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1.羟基自由基的存在时间有多久
2.另电极附近电解水产生羟基自由基,能否通过特有的二氧化铅涂层能否把羟基自由基暂时存储在涂层里(maybe 30s?,任何自由基存在时间都很短,更不可能封存,个人观点,仅供参考。,最近遇到一个问题
1.
2015年06月05日发布人:wawa11
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多糖上的的羟基和酰氯反应,溶剂可以用二甲亚砜(DMSO)吗?谢谢,【答案】应助回帖
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感谢参与,应助指数 +1
lengyuqie(dave_chen代发): 金币+3, 感谢你的积极参与 2014-02-12 13
2014年02月13日发布人:teddy
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[size=2]
各位高手好,我在养人肾小管上皮细胞(HK-2细胞)中碰到一些问题,想向各位请教一下。我是从协和细胞库购买的细胞,他们给我的时候已经是P13了。
我先用世纪星的胎牛血清与DMEM/F12来配培养基,比例是90%DMEM
2015年12月10日发布人:#甜#