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最近准备要做一个试验,分析1个化妆品中乙醇,丙三醇,1,3-丁二醇的含量,不知道用HPLC是否可以检测,安捷伦1200带二极管阵列和示差,哪位有经验的前辈指导下,现在只知道用70%的乙腈做流动相用示差检测器可以分析丙三醇,具体还没做。主要
2009年07月24日发布人:hitman101
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由于之前的反应步骤采用了2,2-dimethylpropane-1,3-diol 保护共轭大环附近的四个含长烷基链的羰基,现在需要将他们脱去,尝试了很多次都不能完全脱除,最近一次反应条件是:两倍体积的37%的HCl加上一倍体积的1
2014年06月21日发布人:happydream
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=2]Waters的ACCQ.TAG法[/size],[size=2]我建议采用戴安的AAA-Direct氨基酸分析系统,无须衍生化,近20种一起分析。
进样体积: 25µL
标准: NIST=2.5µmol/mL in 0.1 M
2011年11月12日发布人:笨鸟321
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固体,滤液旋干,即得氨基酸酯。
方法2, 在冰浴条件下向无水甲醇中滴加氯化亚砜,地完后自然升温,室温搅拌1。5~2。0小时后冰浴下加入氨基酸,搅拌两天左右后蒸去溶剂,多次少量的用甲醇带去残余氯化氢气体,最后即得氨基酸甲酯盐酸盐。使用使用三乙
2014年06月22日发布人:jiushi
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[size=2][color=Black][b]
我最近作了MTT,随毒性药物的作用,吸光度逐渐降低,我很高兴。
本以为行了,可是,在查文献是却发现,很多文献报的各组吸光度值A都是小于1的,而我的除了空白对照是小于1以外(0.05
2012年11月07日发布人:cocacola
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[size=2]请教:做氨基酸分析可以用那些型号的柱子,那种比较好?[/size],[size=2]具体的氨基酸分析方法是什么?[/size],[size=2]分析氨基酸可以用岛津VP-ODS的4.6*150的柱子,我的一个客户也是做
2015年04月22日发布人:xyw5
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的话,你采用过滤除菌的话,审评通过机会很小,我这个品种在美国有水针,国内基本上都是冻干剂型。有办法查到它的工艺资料吗?,什么产品?
名字报给我看看,氨基酸类灭菌不稳定,呵呵,从不灭菌来选择,可行吗,
氨基酸不稳定根本原因是你除氧
2014年02月09日发布人:jkh123
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提取的某种物质是用乙醇提的,想用液相检测该物质的含量,用乙醇溶解的样品可以直接上机吗,还是要用甲醇或流动相对样品进行稀释?如果样品中的乙醇对分离有影响,是否应该将样品旋蒸后再用甲醇或流动相溶解?谢谢解答,朋友,你先进一针看看
如果
2010年01月18日发布人:wonboy
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因反应条件极其严格,要求绝对无水,无水乙醇为溶剂,请问如何去除无水乙醇里含的少量水,加分子筛效果比较好!,实验室一般是先在无水乙醇中加入镁粉回流3-4个小时,然后加入几粒碘粒催化,继续回流2-3个小时,最后常压蒸馏,取78度左右的馏分
2010年11月21日发布人:luffygonww
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小弟准备合成一些COP(2-氯-2-氧-1,3,2-二氧磷杂环戊烷),查了不少文献和一篇专利,可是文献和专利的合成方法差距很大。
在我的实验中,第一步CP(2-氯-1,3,2-二氧磷杂环戊烷),已经成功合成了,但是第二部的氧化实验,老是
2014年05月29日发布人:ass