-
取代苯:烃基取代:甲苯、二甲苯(对二甲苯、间二甲苯、邻二甲苯)、苯乙烯、苯乙炔、乙苯基团取代:苯酚、苯甲酸、苯乙酮、苯醌(对苯醌、邻苯醌)卤代:氯苯、溴苯多次混合基团取代:2,4,6-三硝基甲苯(TNT)多环芳烃:联苯、三联苯、稠环芳烃:萘、蒽、菲、茚、芴、苊、薁
-
1.乙烯与氯气直接合成法 以乙烯和氯气在1,2-二氯乙烷介质中进行氯化生成粗二氯乙烷及少量多氯化物,加碱闪蒸除去酸性物及部分高沸物,用水洗涤至中性,共沸脱水,精馏,得成品。 2.乙烯氧氯化法乙烯直接与氯气氯化生成二氯乙烷。由
-
] 引燃温度:429℃ [95] 爆炸上限(V/V):100% [95] 爆炸下限(V/V):3.0% [95] 外观:无色气体 溶解性:易溶于水,多数有机溶剂 [94] 二、化学性质 化学性质非常活泼,能与许多化合物发生开环加成反应。 环氧乙烷能还原硝酸银。受热后易聚合,在有金属盐类或氧的存在下能分解。
-
。亲电取代反应是芳环有代表性的反应。苯的取代物在进行亲电取代时,第二个取代基的位置与原先取代基的种类有关。 卤代反应苯的卤代反应的通式可以写成:反应过程中,卤素分子在苯和催化剂的共同作用下异裂,X+进攻苯环,X-与催化剂结合。以溴为例,将液溴与苯
-
虽然方便面营养价值不高,但配上鸡蛋和蔬菜,偶尔吃吃也是不错的选择,但是最近韩国某品牌出口欧洲的方便面被曝检出致癌物质环氧乙烷的代谢物-2-氯乙醇,虽说这款方便面没有出口到中国,但小编还是感到瑟瑟发抖,希望国内销售的产品也可以加强检测。各国
-
有关] 要确定到底是溴还是碘,最好再加入一种氧化剂,比如高锰酸钾少量,再加入淀粉,变蓝就确定是碘离子,否则是溴离子,cI2 (g) [溶液是浅绿色,能使淀粉碘化钾变蓝] br2 (I) [溶液时棕黄色等此类的颜色,能使淀粉碘化钾变蓝,有机物萃取后显
-
加入NaOH溶液并加热一段时间,冷却后用硝酸酸化,再加入AgNO3。生成淡黄色沉淀的是溴化苄,无明显变化的是对溴甲苯。这是因为溴化苄属于烯丙型卤代烃,活性很高,容易与氢氧化钠溶液反应并水解产生溴离子,后者与硝酸银反应生成淡黄色的溴化银沉淀。对溴甲苯属于卤代乙烯型卤代烃,溴原子很不活泼,与氢氧化钠溶液的反应需要高温、高压和催化剂的条件。
-
定量、快速定性提出了新的技术指标。根据国家标准GB 15980-1995《一次性使用医疗用品卫生标准》明确指出一次性医疗用品经环氧乙烷灭菌或消毒出厂时,环氧乙烷残留量不大与10 ug/g。2 材料和方法 2.1材料 10 mL容量瓶
-
苯并呋喃多溴二苯醚混合物二丁基二(十二酸)锡3-[2-(3,5-二甲基-2-氧代环己基)-2-羟基乙基]戊二酰胺N,N-二甲基甲酰胺1,2-二甲氧基乙烷氟化镉铬酸钠汞过硼酸钠2-甲氧基乙酸乙酯邻苯二甲酸二异丁酯磷酸三甲苯酯硫酸镉硫酸钴硫酸镍
-
及防冻剂。其次用于生产乙氧基化合物、乙醇胺、乙二醇醚、亚乙基胺、二甘醇、三甘醇、多甘醇、羟乙基纤维素、氯化胆碱、乙二醛、乙烯碳酸酯等下游产品。 环氧乙烷主要用于制造乙二醇(制涤纶纤维原料)、合成洗涤剂、非离子表面活性剂、抗冻剂、乳化剂以及