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[size=2][color=Black]在一个原核载体中插入lac promoter+signal sequence+protein。如图,测序我也标出了前面一段的读码框,基本排除了稀有密码子的问题。目前的问题是:
1. 载体中本身
2014年03月21日发布人:gmjghh
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大家好,请问高效液相用的甲醇溶剂的规格是多少?如纯度要求,吸光区域,杂质种类等等。多谢!,色谱级的含量一般都大于99.9%,在紫外波段(220~280nm) 内需很高的透光率。可能存在微量羰基化合物以及还原性物质。,这个一般的色谱纯试剂瓶
2009年10月23日发布人:yinge
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大家好,我在大肠中重组表达(带His tag)了一个古菌的酶,得到了可溶性表达,但是纯化后做酶活性检测,却没有活性。
补充说明几点:
1,该酶为嗜盐古菌中的酶,在测活时已经把盐浓度增加了
2014年03月07日发布人:cbou876
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几次,先装满后,颠几下,再填充一点粉末,并称重估计粒重,但是真的很难控制粒重在规格范围内。我的主药松密度是0.6mg/ml,实密度为0.8mg/ml,用1号胶囊能填充下吗?,一般只能按照松密度算吧?
按照你的药物密度,估计需要0#胶囊壳
2014年07月04日发布人:tomm
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前两天问同学要来了一株HepG2,瓶中长满时细胞呈现多角状,比较符合肝细胞的形态。但5月4号传代后细胞呈现梭形,有些还长有很长的突起,都有点像成熟的DC了。现请教大虾们:我的这株细胞
2012年05月26日发布人:dog002
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转载
我们单位最近马上要装10多台7890a。我刚从大学毕业,这方面接触的不多!
我现在只知道,测气体标样时候进买好的钢瓶内气体就行!但是液体该进什么样?
比如归一化法测粗辛醇,我该进什么标样!!怎么配置??求大神帮忙解答
2013年07月24日发布人:星星……
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我用了400ml的菌液,超声后,取1ml上清上样,但是洗脱之后,测OD280没有吸收峰,希望哪位大侠给点指引,谢谢![/color][/size],[size=2][color=Black
2013年12月27日发布人:gemei0115
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今天刚买个WATERS 装上个新柱子 用0.5的速度 冲柱子 无压力。。 求大侠指教![/size],[size=2]那应该是泵或管路的问题,和柱子无关。[/size],[size=2]漏液了吧!
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2015年11月24日发布人:txwuyan
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我是第一次养HepG2 细胞,不知道养的细胞正常是不是这样的,发张图片,给大家看一下! [/b][/color][/size],[size=2][color=Black]
培养条件
2012年06月15日发布人:101010
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我养Caco-2细胞,现在已经接种到6孔培养板的插入式小室(即在6孔培养板的每个孔中再加单独的小室,transwell,让Caco-2细胞长在小室的膜上),目前存在的问题是:1.
2012年03月06日发布人:langlang