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取代苯:烃基取代:甲苯、二甲苯(对二甲苯、间二甲苯、邻二甲苯)、苯乙烯、苯乙炔、乙苯基团取代:苯酚、苯甲酸、苯乙酮、苯醌(对苯醌、邻苯醌)卤代:氯苯、溴苯多次混合基团取代:2,4,6-三硝基甲苯(TNT)多环芳烃:联苯、三联苯、稠环芳烃:萘、蒽、菲、茚、芴、苊、薁
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:苯甲醛丙二醇缩醛;苯甲醛丙二醇缩醛(异构体混和物);4-甲基-2-苯基-1,3-二氧戊环;4-甲基-2-苯基-1,3-二氧杂环戊烷CBNumber:CB1217870分子式:C10H12O2分子量:164.2MOL File
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697230-1G1,1′-双(二苯基膦)二茂铁二氯化钯(II)131377-2.5G1,10-菲啰啉398039-2L1,2-丙二醇138827-10G1,3,5-三甲氧基苯D23602-25G1,3-二氨基丙烷40727-100ML1,3-二
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可以将苯磺化成苯磺酸。苯环上引入一个磺酸基后反应能力下降,不易进一步磺化,需要更高的温度才能引入第二、第三个磺酸基。这说明硝基、磺酸基都是钝化基团,即妨碍再次亲电取代进行的基团。傅-克反应在AlCl3催化下,苯也可以和醇、烯烃和卤代烃反应
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,溶解后,加铜吡啶试液1mL,即显紫色或生成紫色沉淀。(2)反应原理①丙二酰脲类在碳酸钠试液中形成钠盐而溶解,再与硝酸银试液反应,先生成可溶性的一银盐,再生成不溶性的二银盐沉淀。②丙二酰脲分子中具有—CONHCONHCO—的结构,与铜盐作用,产生类似双缩脲的显色反应,与吡啶和硫酸铜作用,显紫色。
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化学性质 1、间苯二酚的化学性质与二元酸相似,与氢氧化钠、氨水等发生反应生成盐。 2、间苯二酚可与乙酸酐反应生成酯;在氯化锌的催化下可与邻苯二甲酸酐发生缩合反应生成苯二酚酞,在进一步脱水生成荧光素。 3、苯二酚可以发生双烯醇-双酮的
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羟基苯基苯磺酸硒存在下反应,在沸腾的二口恶烷水体系中主要生成菲醌,在甲醇中则生成 9 甲氧基菲。 在RuO4 NaClO及季铵盐存在下,相转移催化氧化菲3~4 h,可生成 2,2-联苯三羧酸,产率大于85%,产物纯度大于 99
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条件2.1 流动相:甲醇 水=80 202.2 检测波长:241nm2.3 柱温:室温试样制备: 1. 内标溶液的制备精密称取苯丙酸诺龙,用甲醇制成每1mL中含1.6mg的溶液,即为内标溶液。2. 对照品溶液的制备精密称取丙酸睾酮对照品约
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2,3,4,7,8-五氯二苯并呋喃 剧毒硝基苯硝酸钴硝酸镍1-溴丙烷氧化汞 剧毒乙二醇单甲醚乙二醇乙醚乙酸乙二醇乙醚N-(1-正丁氨基甲酰基-2-苯并咪唑基)氨基甲酸甲酯2-仲丁基-4,6-二硝基苯基-3-甲基丁
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可以将苯磺化成苯磺酸。苯环上引入一个磺酸基后反应能力下降,不易进一步磺化,需要更高的温度才能引入第二、第三个磺酸基。这说明硝基、磺酸基都是钝化基团,即妨碍再次亲电取代进行的基团。傅-克反应在AlCl3催化下,苯也可以和醇、烯烃和卤代烃反应