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如题,三乙胺束缚 HCl 后,成生盐,它溶于水么? 好除杂质么(三乙胺溶于水么?)。我用的二氯甲烷做溶剂,酰氯与羟基的反应,低温反应。谢谢!!不剩感激,我就担心有三乙胺或其盐在产物里,影响后续实验!,水洗分层,多洗几次。用二氯甲烷萃取
2014年05月19日发布人:adg
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应届小硕在化工厂工作,其中一步反应中,要使用叠氮钠在甲苯环境中与联苯化物苯环上的腈基环和成四氮唑。这个反应需要用三乙胺盐酸盐和甲苯来催化,这是正常情况。在某些异常情况下,还需要往反应釜里加入少量的水以促进反应。
试问,为什么加水可以
2014年02月20日发布人:happydream
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那位大侠知道三乙胺盐酸盐的检测方法?,用HPLC检测三乙胺盐酸盐?,朋友,看看这个是否有帮助
[url]http://baike.baidu.com/view/2819243.htm?fr=ala0_1_1[/url],喔,是用气相
2010年07月18日发布人:user29857
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我使用的是1640,加入培养瓶后很快变色,一天后就变的很黄,请问什么原因?[/b][/color][/size],[size=2][color=Black]原因:
1. 细胞密度
2012年05月12日发布人:987789
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三乙胺水溶液 pH12左右 50℃ 1ml/min 下可以冲40h以上 柱压不升 峰不变形 ~
[/size],[size=2]一般,一天一夜就完了[/size],[quote]原帖由 [i]yysr238[/i] 于
2015年02月10日发布人:docsy
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做金属有机合成,在二氯甲烷溶剂中加入三乙胺,生成三乙胺盐酸盐,最后想得到的是金属有机的晶体,但是在二氯甲烷中得到的是澄清溶液,最后结晶还是先结出三乙胺盐酸盐,求各位虫友帮忙,如何除去三乙胺盐酸盐或者谁有类似经历哪步出错了。反应都是在无水
2014年03月08日发布人:shuishui
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环扫和低真空都号称能不喷镀就直接观察不导电的样品,哪个更好? 对维护有无特殊要求? 环扫和低真空现在买的都很多了, 但不知用下来实际效果如何.,两个是一样的,只是电镜品牌不同,叫法不一样。
环扫是FEI的专利,低真空是LEO的特色吧
2010年06月12日发布人:物联网
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本人培养黑色瘤细胞B16F10,以前细胞长满培养瓶底部时,第二天培养基也没问题。但是现在,在很低的细胞浓度下更换培养基,第二天培养基就变的很黄,而且连续三天(每天都更换培养基)。不过
2012年09月09日发布人:hot_hot_hot
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微生物的滋生,产生污染,导致细胞培养完全失败。
目前,控制水盘内污染的方法有如下几种:
1、 定期(至少每两周一次),更换水盘内的无菌蒸馏水或无菌去离子水。
2、 在水盘内添加适量硫酸铜,配制方法:20g无水硫酸铜+5ml浓硫酸+1L灭菌纯水。
3、 夏季气温高时,水盘里加0.02%的叠氮钠可以有效的预
2012年03月15日发布人:@STAR@
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最近再做2-氰基嘧啶的还原,发现氢化铝锂及硼氢化钠反应的点比较杂,采用钯碳甲酸铵反应还可以,但在处理过程中产生新点,请各位亲手做过此反应的同僚们给出些宝贵经验,不要理论推理的哦,因为我已经试过8个条件了,常规的还原条件也是要看具体反映的
2014年05月29日发布人:adg