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,,,水解嘛,,无非温度和浓度,,再就是溶解度,,,提高碱的浓度和温度看看,应该没问题,2楼说的对!给力!,10%的NaOH甲醇溶液,回流,3-5h搞定,无非是水解脱羧,,KOH要多加几个当量,乙二醇沸点那么高,吡咯容易氧化,聚合,最好氮气保护
2014年07月10日发布人:jiankufanhan
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[b][size=2][color=Black]大家有什么问题可以回复本帖提问
我会尽快给大家答复。希望大家将问题描述的尽量详细一些
[/color][/size][/b],[size=2][color=Black]二抗如果特异性
2012年12月06日发布人:wood533
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],[size=2]标液为啥会有很多杂峰呢??[/size],[quote]原帖由 [i]vera+[/i] 于 2015-11-3 17:10 发表 [url=http://bbs.antpedia.com/redirect.php?goto
2015年11月03日发布人:www.1
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一个吸收峰,可能是羰基的吸收峰吗?,应该不是!要不就是二聚了!,可能是,不过也可能是想苯环的骨架振动,“芳香族杂环含羧基的化合物”,是含氮的杂环吗?这个峰强度如何?,在1631处羧羰基的吸收峰一般不多见。但影响吸收峰位置的因素很多,比如共轭
2010年09月12日发布人:danning2006
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?,应该是三氯化磷和乙二醇成环的啊!哥 具体的我不是很懂啊 小菜鸟,三氯化磷和醇理论上生成亚磷酸酯的可能性更大。如果这个中文文献说是用来合成二氧杂环戊烷的,那么假的可能性很大。
找个靠谱点的文献吧,比如乙二醇和多聚甲醛在某种酸催化成环的。,谢了啊
2014年05月24日发布人:ass
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质监局来我们公司外校气相色谱仪时,用的正十六烷。FID,毛细柱。用正十六烷进样后,出的峰不拖尾,不前沿,很标准。而进其它标样,总有点拖尾。请问这是为什么呢?是正十六烷结构的原因吗?敬请指点。,非极性柱,对于分析非极性物质自然表现良好。,你
2011年12月21日发布人:yiyuguchen
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[size=2]请问像硫醚、硫醇、硫氰化物对柱子有损害吗?[/size],[size=2]没影响吧,我做过硫醇的,没啥问题,硫醇味道特大,使用时要密封好。[/size],[quote]原帖由 [i]qqq111[/i] 于
2015年12月18日发布人:白鸟之翼
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[size=2][color=Black][b]左一为Marker,左二为全菌裂解液,左三为细菌裂解液过镍柱后的流穿液,右边三个为第一二三毫升的洗脱液。纯化的上面一条是目的蛋白,下面为杂蛋白,流穿液里面含有大量的目的蛋白。做了
2013年06月03日发布人:KGZ564
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[size=2][color=Black][font=Impact]本人现在在做小鼠的肝组织的western blot,但在做内参β-actin出好多杂带,从来都没碰到这种情况,而且每次显影在55KD附近出现一条很亮的带~~怎么会出现这多
2023年08月18日发布人:二子
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[size=2][color=Black][font=黑体]表达的GST融合蛋白大小大约46KD左右,用GSH洗脱时,洗脱液含有较多的杂带,请问大家有什么办法能减少杂带的量。[/font][/color][/size],[size=2
2023年08月30日发布人:3N4G