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最近在做一个实验,用正丁基锂拔吡啶环上的溴,老是拔不掉,有那位做过类似实验,介绍点经验,谢谢,(直接买来的溴代吡啶需要做无水处理吗?,楼主,你怎么知道n-BuLi没有拔掉你吡啶环上的溴呢?你是怎么证明的?如果你检测拔掉后形成的产物那很难的
2014年07月09日发布人:jiankufanhan
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呋虫胺中间体“2-羟甲基-1,4-丁二醇”有哪位前辈检测过,做过MS-LC,可是紫外没吸收,气相又不出峰,但好像有人用FID检出来的,可我这一直做不出,我GC是FID,弱极性HP-5柱子,有知道的,希望帮帮忙啊。。。,你的色谱条件是什么
2011年11月09日发布人:爱汾析
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我在做9-(2-溴苯基)-9H-咔唑的合成,用CuI做催化剂,用碳酸钾做碱,溶剂用的二甲基亚砜,或者直接用邻溴碘苯做催化剂,都得不到产物。合成后,我先用水洗,然后过滤,固体用乙醇加热溶解,再过滤出杂质,降温重结晶,一直得不到产物,不解啊
2014年02月21日发布人:vbnm
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缓冲液:
100mmol/L Tris—HCl(pH6.8)
200mmol/L 二硫苏糖醇(DTT)
4% SDS(电泳级)
0.2% 溴酚蓝
20% 甘油
不含有二硫苏糖醇(DTT)的2XSDS凝胶加样缓冲液可保存于室温,临用
2013年05月30日发布人:vvmmoy
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[size=2]我的成分在这两个条件下都是最后一个出峰。前面的没有完全分开不影响吧?
[/size],[size=2]如果只要最后一个,当然是第二个了。
但还可以继续优化,只要最后一个与前一个的分离度大于1.5就OK
2015年12月24日发布人:cj_mondy
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然后蒸出 加入钠 二苯甲酮 回流2h后变为绿色 继续回流3h后变为黄色
然后两小时不变色 为啥呢??
不是应该变为蓝紫色的么?
求高手解答,格式试剂已经做出来了,
当时一直不变色 估计是二苯甲酮加的有点
2014年06月22日发布人:jiushi
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ODEB 5.279
二甲基乙苯 DMEB 5.957
间乙烯基乙苯MEVB 8.400
对乙烯基乙苯MEVB 8.765 9
间二
2013年05月10日发布人:巅峰时刻#-#
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该条带与二硫键无关,应为共价偶联形成的二聚体条带。3D结构显示一单体的N端与另一单体的C端距离很近,有很强的相互作用,怀疑为N端NH2与C端COOH偶联所致;但该条带在水溶液放置过程中慢慢增多,理论上讲在水溶液中COOH很难和NH2形成酰胺键
2013年04月24日发布人:langlang
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本人用芴和液溴合成2.7-二溴芴,产物的颜色为淡黄色,但百度查询的时候为白色,求大家帮分析一下还有这种情况用做核磁吗?,这东西我以前做过,白色的,用亚硫酸氢钠洗洗吧,
用2,7-二溴芴氧化就是黄色的,核磁打出来都是很纯的,黄色白色的
2014年03月18日发布人:happydream
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[size=2][color=Black][font=黑体]
我是2-DE菜鸟小妹,今天才做第一次。结果发现我昨天配的两管再水化液(含有IPG buffer),各2.5ml,-20保存,有一管冻住了一管还是液态,很是费解,因为以前
2014年03月23日发布人:8黑眼圈8