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直接从进水口加入就可以了吗??有没人加过,没水的话是不是导致温度不稳定呢[/b][/color][/size],[size=2][color=Black]
水套式培养箱当然要加水,否则
2012年11月02日发布人:qianqin1977
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我现在需要在一台色谱上同时测出苯中的二硫化碳和噻吩含量,用的是岛津GC2014C AB-INOWAX的柱子(30*0.25*0.25)但效果不好,出现很多杂质峰和负峰,调节了柱温和分流等效果不明显,干扰。而以前用老的岛津GC- 14C
2009年10月12日发布人:sseia42
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高效液相色谱仪(岛津LC—10A),C18反相键合色谱柱。流动相:甲醇—水。样品溶液:甲苯,苯的甲醇溶液。根据相似相溶,甲苯极性大,应该先出峰,可为什么先出峰的是苯?谢谢回答!,苯的极性大于甲苯,液相出峰时间不能单纯的从极性大小判断,很多
2011年10月22日发布人:洛琳
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前两天跑的胶,让自己都大跌眼镜,怎么能跑成这样呢?虚心向同行请教
碱性区域的竖条纹是怎么回事?
中间有段没有蛋白,是不是因为泡胀不均匀所致?如何控制胶条放入的手法,使得胶
2014年06月26日发布人:zhezhe
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[size=2]请问各位大侠,红外水峰和CO2峰的位置在哪呢?[/size],[size=2]CO2 2200-2400
H20 三处:3000多,1500附近,500附近,毛刺状的。
印象中是这样的。等我再核实一下。[/size
2015年04月13日发布人:panda王
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请教各位高手:我刚刚开始养HepG2细胞,在DMEM+10%FBS的条件下培养,可细胞都成团贴壁生长了,我传代时用胰酶消化也是一团一团的,没有多少单细胞,我也不敢消化太狠怕过头,可
2012年04月17日发布人:小螺号
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当滴定临近终点时,一慢都是减慢滴点速度,是否有朋友按1/2、1/4滴进行滴定的?甚至听说有1/8滴,不知道怎么控制的,欢迎大家就自己所知道的参与讨论。,按1/2、1/4滴进行滴定是可以的,1/8滴?不现实!,看显色剂的颜色而定!,肯定
2010年11月21日发布人:jeirf3uwd
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最近做样品,发现在2400-2300cm-1处有峰出现,查阅资料后,发现这个是大气中co2引起的。现在有问题如下:
1.能不能确认这个峰就是co2?
2.如果是,co2是否只可能来自大气,可否排除样品本身的问题?
3.co2到底是
2011年10月30日发布人:pxy1224
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我以D2O为溶剂做HNMR,酰胺上的活泼氢会出峰吗?若出峰应该在哪出峰?,通常出不来峰,会被交换掉。,一般10左右吧,但是你用D2O的话就看不到了
建议先用DMSO,做完,再加一滴重水做个对照i就知道哦啊,你重水交换了就不出了,没交
2011年12月05日发布人:semxuxu
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[size=2]甲醇中苯分离不出来,定量的时候用甲醇峰尾作基线还是用水平基线?急!马上就考试了![/size],[size=2]用CS2配置标品。[/size],[quote]原帖由 [i]greenbee[/i] 于 2016-1-30
2016年01月30日发布人:细水长流