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[size=2][color=Black]各位大侠,做三氯甲烷(2,5,10,20,30ug/L)和四氯化碳(0.2,0.5,1,2,3)的标准曲线做不好啊,做了多次,每次三氯甲烷的只有两个9,四氯化碳的只有一个9,配的混标[/color
2016年02月27日发布人:ladyhuahua
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弱弱的问一下,乙腈和甲醇那个极性强?
看到两组数据极性强弱之争:
极性参数
1、甲醇 5.1
乙腈 5.8
2、甲醇 6.6
2010年11月20日发布人:bhnchnuo
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[size=2][color=Black][b]
养了两次这种细胞,都失败了,而且模式基本相同,传完第一次代后分部位生长,有的地方挤得很满,有的地方很稀不长(每次都认真混匀了呀),原瓶传完后就很少贴壁更稀了,然后就逐渐死了。是我的
2012年04月29日发布人:misswu61
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[size=2][color=Black][font=黑体]最近相继自己审核或帮老板审核几篇蛋白质组学论文, 如果是基于SELDI或2DE技术的profiling, 审稿意见基本是拒绝发表, 无论IF多么低的杂志。当然不是所有审稿人的观点
2013年10月17日发布人:txwuyan
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[size=2]请教相关专家,本人近期进行新机调试工作, GC+ECD-HP-5(30m*.0.32)+ 顶空进样器,在做《生活饮用水中三氯甲烷四氯化碳的检测》工作时,出现以下问题:
1) 做空白水样时,在四氯化碳出峰位置出现很大的干扰
2015年07月01日发布人:盼盼
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[size=2][color=Black][b]
如题
我做得是橡胶胶乳蛋白
1 主动水化 14hrs
2 100V 30' 缓慢
3 250V 30' 缓慢
4 500V 30’缓慢
5 1000V 30' 缓慢
6
2013年08月31日发布人:没良心55
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最近查了一篇文献,做一组物质的测定,其流动相中有相当比例的四氢呋喃THF,梯度70%-30%
请问各位有什么看法?
有使用过的吗?谈谈经验和注意事项,我做液质没用过四氢呋喃,不过听一个师姐说,她的一个同学说做液质(没说什么型号),最好
2010年04月21日发布人:yangsophia
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图,使2920峰的T%在5~15%,并将1000~800的峰标出来。,红外不准确的,做一下质谱,看一下分子量,1296和1040处还不是环氧基振动?我感觉应该是的!,做了气质了,分子量是对的,想做下红外在确定下之后再提纯做氢谱,应该是有的哦,不过觉得量不那么多啊,我想知道2300左右的峰是什么基团的呢?CO2的吗?,恩,是的,这个地方一般是三键以及累积双键的
2012年03月06日发布人:redwang8181
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请教各位羟基与环氧基可以反应吗?实验条件如何?用哪种催化剂好点呢?,楼主,环氧基和羟基反应是源源不断的。。羟基和环氧基醚化,同时形成新的羟基,这个羟基和环氧基醚化,又形成新的羟基,,一直到环氧基反应完
这个体系,羟基量一直保持不变的
2014年02月08日发布人:adg
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上面都说酰氯会和三乙胺或者吡啶形成盐,由于三乙胺和吡啶上面都没有活性氢,所以这种“盐”不会变成酰胺,反而比酰氯活性更高,和醇类或者胺类反应形成酯或者酰胺,从现象上看,将酰氯滴加到三乙胺或吡啶的二氯甲烷溶液中会产生白色固体,确实应该生成了“盐
2014年06月26日发布人:adg