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[size=2][color=Black][b]请问大家养H9c2时用的培基都是什么啊?是高糖DMEM好还是低糖DMEM好?我以后想做缺氧,是不是一定要用低糖DMEM?[/b][/color][/size],[size=2][color
2013年01月08日发布人:ha111
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80度干燥会不会都没了,谢谢!,氯化1-丁基-3-甲基咪唑盐离子液体的沸点不止65℃吧。。我做过这种离子液体,不会没的。。。,A. 1-Butyl-3-methylimidazolium chloride . A 2
2014年03月19日发布人:adg
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%DMEM),还和NaHCO3有关系还是CO2有关系呢?
谢谢各位啦~~[/color][/size],[size=2][color=Black]
物镜20×目镜10
图中已经圈出空泡,我这个空泡都是贴壁的。 [/color][/size
2012年04月21日发布人:S6044
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[size=2][color=Black][b]
我是新手,最近刚刚开始养3T3-L1细胞,接连出现问题!这些天出现的问题是:
细胞在培养瓶中生长一切正常,接种到6孔板或是24孔板之后,当天一切正常,可是第二天或是第三天换液时,问题
2012年05月24日发布人:vivian4123
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加完后 取样点板 卤锂交换后得到的盐是在原点跑板不动的,1 全套防护设备,包括手套护目镜白大褂
2 转移通风厨内所有易燃溶剂药品,并清理身后地面,整理出逃逸路线
3 THF,1当量tBuLi,-78C
不会拔甲基上的氢,搞得好像很危险的
2014年03月02日发布人:jiankufanhan
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。
其实,楼主的化合物有3个取代基,用酸性流动相体系也可以试试的,该条件下盐酸盐会游离出来的。,任何物质的分离没有固定的流动相,需要在实验中去优化~~~,楼主,没有相关文献吗?,推荐一个方法,可以去一些色谱公司打电话。
他们有很多
2010年01月19日发布人:jsnjdc
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[size=2][color=Black]光催化还原CO2,做得过程中,做气相老是不出先锋,真不晓得是样品错误还是怎么地回事?重复了好多次了,连师弟用同样的方法都做过还是没峰,样品做过降解甲基橙,降解效率还是很大的,怎么还原CO2就是没峰
2016年03月21日发布人:桔囿
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[size=2][color=Black][b]
最近在养Hep3B细胞,培养液用MEM+10%FBS+1%P/S,是从别的实验室要来的,觉得状态不太好,细胞大小不一,轮廓也不清晰,而且细胞消化以后很难吹散,计数时发现经常有几个细胞粘在
2022年07月13日发布人:bohe221
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最近我打了个质谱,化合物为呋喃环-CH2-NH2的结构,分子量为242,做成盐酸盐后去打质谱ESI,正离子,显示的分子离子峰为226,没有出现242或241的峰,老师说我的化合物可能做的不对,我觉得化合物是对的,分子量打不出来,可能是
2016年01月25日发布人:美人鱼
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《Methylation-specific PCR》这一章(见下贴附件)。现在大部分文章还是引用这两个的。
3.我也search了dxy里的帖子,几乎都看了,肿瘤所的战友帖子如下:
肿瘤所DNA处理(亚硫酸氢钠)
第一天
1. 稀释2ugDNA(用
2013年03月27日发布人:星星点灯