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],[size=2]实验结束后再清洗吧。若是实验过程当中,仪器开启时该如何清洗呢?[/size],[size=2]谢谢,我们就这样操作的,可有时候还是有莫名其妙的峰出来
[/size],[size=2]
现在手动进样阀不多
2015年03月27日发布人:DNA
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新手,我的是tcd检测器,分析co,co2,no,h2,n2等气体,选用什么柱子?什么方法可行?,根据提供的待测物,根据你现有的条件可以有以下选择:
1,载气用氩气,用两根色谱柱来做,一根用高分子聚合物得,比如:porapak q,此柱
2011年05月06日发布人:qixiangsepu
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我想请教下20*20cm的制备薄层板,在上样时如何操作?有人说在滴管里塞团棉花,但是这样流速太快了。有具体的操作方式吗?诚心请教!,没用过制备用的薄层,但跟分析用的应无大异。我认为可以用小容积的移液枪或液相进样针慢慢点上去。,用注射器
2012年02月26日发布人:雨辰7165
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正在做的一个产品原料是钠盐,易溶于水,在空气中易吸潮,原辅料20目制料,颗料18目整的粒,外加5%的羧甲淀粉钠、0.2%微粒硅胶、0.5%的硬酯酸镁,混匀后用单冲压片机压片。问题是片子压片随时间不断增大,要不断的调装量才能行,请各位分析
2014年07月11日发布人:nsdm
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[size=2][color=Black][font=黑体] 从样本制备到结果分析”。同样也是翻译自GE HEALTH的专家一次讲座的PPT, 然后加上我自己的一些听后的感想和心得。
这个专题的重点在于通过大量完整的2D胶整图实例
2013年05月25日发布人:changlhsyo
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移液器的日常安全维护:
将生物消毒液轻轻地喷雾到手动移液器的外表面,然后用清洁布擦干即可。
[b]移液器彻底去污染和残留的处理步骤(以手动移液器为例):[/b]
[u][attach]6277[/attach
2010年11月13日发布人:kong0908
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循环伏安法中怎样判断不可逆的还原过程是单电子还是双电子的如题,the reduction peak current on the square root of scan rate 的图能说明什么问题,把图贴出来也许会更好点呢~~,是不是
2015年12月19日发布人:今生如此
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[size=2]本人在分离C2组分时,遇到了难题,要求C2H2在乙烯和乙烷之前出峰,在试了GDX系列和Porapak系列后,并没有达到理想的效果?请问哪位大师能指点一下。[/size],[size=2]为何要求C2H2在乙烯和乙烷之前出峰
2015年05月28日发布人:夜猫子
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我们的液相是岛津的LC-20A,早晨打开液相时发现进样阀有些松动,就紧了紧螺丝,拧了几次进样阀,动进样阀时软件仪器都处于工作状态~~但我们重新准备测样时,每次点击单次运行都是显示:“不能提交单次运行”~~
这是怎么回事呢?后来我们把
2011年05月17日发布人:ranran719903
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本人刚接触液相色谱不久 弱弱问下安捷伦1120 是手动进样的 进样口怎样清洗???
还有用的国标GB/22388-2008(原料乳测三聚氰胺)标样峰的保留时间会随慢慢提前 是什么原因??
纯粹照国标步骤测奶粉中的三聚氰胺,样品老是有
2011年07月29日发布人:zoeyzyp