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如何测定丁二磺酸腺苷蛋氨酸的异构体的比例,液相方法,C18柱,很容易查到标准的,色谱柱:DiamonsilTM C18 5u 250×4.6mm
流动相:甲酸铵溶液(取甲酸铵189.2g,加水700ml溶解,用甲酸调节pH值至5.0
2009年02月26日发布人:amelican_beauty
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东西就不要用了,要残留很久,很难除去,0.1%的正丁胺测一下pH,在柱的耐受范围内就没事,普通的C18键合的硅胶柱pH耐受范围是2——8,有些品牌的C18可耐碱,超过规定pH硅胶易被溶解掉,其他到也没什么。,0.1%的正丁胺,作为减尾剂
2010年08月08日发布人:泊岩
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我用醇与2-溴异丁酰溴反应,加入三乙胺,用二氯甲烷作溶剂,反应,呈现红色,过滤,用饱和NaHCO3洗完,悬蒸,出现黄色液体,可是文献给的是固体,mp:45,在反应中,我用的溶剂都重蒸过,并且已经确定不是没反应的原料,原因在哪,请大家
2014年06月08日发布人:jiankufanhan
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我正在做蛋白质的透析复性,准备应用聚乙二醇浓缩蛋白质,请教一下具体的方法,谢谢.[/color][/size],[size=2][color=Black]
将液体蛋白装于透析袋中,用
2014年07月02日发布人:nvdabing
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完全的话是2μg/mL。透析袋的吸附我也做过,把透析袋放入含有2μg/mL紫杉醇的释放介质中12h,放入前和放入后12h二者紫杉醇浓度几乎没有差别。我现在主要是觉得Taxol注射液的释放太慢了,按照常理来推断,溶液应该很快扩散进入透析袋内的。你做过Taxol注射液的吗?,Taxol处方中
2014年03月26日发布人:大学习
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如题,小弟最近在做电荷异构体相关研究 ,大家都知道希望自己的样品更加呈均一性,减少电荷异构体。尤其在做BIOSIMILAR..更加需要对这些参数进行控制,趋向于和原研药一致。 但一个控制范围的把握是很重要的,我想要
2014年08月07日发布人:baidukk
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我们使用气相色谱检测硼酸三丁酯,峰型极差,根本无法出数据,不知道是什么原因,请问有什么好的检测方法吗?,硼酸三丁酯 温度高了,可能坏了,建议用LCMS 我之前做过硼酸频哪醇的LCMS,GB15354-94,分析磷酸三丁酯,不知道能否有参考
2009年10月15日发布人:dsh080808
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如题,高效液相色谱法能分辨同分异构体吗?请各位同仁帮帮忙。
结构相差不大,主要区别在于一个较大基团在吡嗪环(与吡嗪环类似,不是单独的一个环)的2位还是3位
用高效液相色谱法测出来的含量会不会包含同分异构体,主要看样品的结构相差是否很大
2013年05月24日发布人:差不多先生
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[size=2]用GC测二丙二醇时有两个峰分不开[/size],[size=2]降低温度试过吗,柱子是什么柱子?[/size],[size=2]什么色谱柱,具体操作条件如何?[/size],[size=2]请问是什么柱子?柱子规格?条件
2016年01月30日发布人:youyou99
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[size=2]用GC测二丙二醇时有两个峰分不开怎么破?请教各位大神![/size],[size=2]降低温度试过吗,柱子是什么柱子?[/size],[size=2]什么色谱柱,具体操作条件如何?[/size],[size=2]请问是什么
2016年02月25日发布人:1472583690