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微谱国际注册
、GMP 咨询服务。二、服务内容申报前(1)在项目立项过程中,调研、评估制剂药品欧洲注册的可行性(2)在项目研发过程中,提供专业的技术和法规支持(3)欧洲GMP符合检查与指导、协助客户完成整改(4
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胺亚代谢组学的方法
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微谱注册检验与临床前研究
:超过10年医疗器械研发生产、质量体系管理和法规注册工作经验,涵盖无菌无源植入、有源等各类产品,精通医疗器械法规和质量体系;实验室与质量体系专家团队:覆盖法规、化学、生物学、材料学、毒理学具备优异综合
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微谱临床评价
生物学试验和评价工作经验,历任某十大检验所、知名医疗器械企业的生物学评价工作;法规与体系专家:超过10年医疗器械研发生产、质量体系管理和法规注册工作经验,涵盖无菌无源植入、有源等各类产品,精通医疗器械
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微谱注册申报
评价专家:专家老师具有超过10年的生物学试验和评价工作经验,历任某十大检验所、知名医疗器械企业的生物学评价工作;法规与体系专家:超过10年医疗器械研发生产、质量体系管理和法规注册工作经验,涵盖无菌无源
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微谱生产管理
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3m双面胶光谱检
检测,有害物质检测,拉力检测,性能检测,粘度、撕裂度、动态剪切强度,不干胶快速离型力等。3m双面胶光谱检测标准1HG/T2603-2011双面胶管成型机2JISZ1528-2009双面胶
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无卤/低卤测试
企业产品的绿色环保管控,确保企业产品符合各个国家和地区的法律法规要求。服务流程:1、咨询客服2、支付费用3、填写申请4、寄出样品5、下载报告6、下载发票常见问题Q: 卤素(氟)的含量就是总氟的含量么
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无标签蛋白组
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无参转录组测序
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