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(加看家基因引物)分别在定量仪器上先跑一次pcr,然后看扩增曲线,分别选择CT值最小的(既最左边的曲线)样本做为标准品,两组的标准品基本不相同.然后在分别按浓度梯度配5组浓度递差10倍的标准组,标准品组中浓度最大的那个,浓度就是先前跑PCR
2011年08月31日发布人:loli
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ICP-MS。
对标准中第三类的材料,其实使用ICP应该能够满足要求;但是还有六价铬限值低,ICP要达到筛选有压力。标准提到icp工作曲线配置的最低点为5ppb,实在不好做呀!
如果要应对EN71-3-2013的话最好配备ICP-MS.
2015年06月17日发布人:ay123
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最近在养Hep3B细胞,培养液用MEM+10%FBS+1%P/S,是从别的实验室要来的,觉得状态不太好,细胞大小不一,轮廓也不清晰,而且细胞消化以后很难吹散,计数时发现经常有几个细胞粘在
2022年07月13日发布人:bohe221
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怎样分析烟道尾气中的SO2和SO3含量?,烟道尾气中的SO2和SO3含量,要提供浓度范围。建议采用在线监测,提供流速、温度等条件。,采用CEMS系统来检测烟道气中的硫氧化物、氮氧化物、一氧化碳和剩余氧的含量。检测方式一般是硫氧化物和
2013年12月27日发布人:疲惫黑眼圈
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一个,C3样品的正反面要注意。,检查的峰位是不是在50左右,不超过+2(-2)为益。,计数率是否在5-20K之间,是否可以把“发现测量结果出现了严重的偏差,”更详细地阐述下?,你说的‘用C3标样进行校准时,发现测量结果出现了严重的偏差’中的
2015年11月26日发布人:small2011
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我自己用质粒做的标准品,可是做了几次PCR CT值都有变化怎么办,还有标准品在4度好,还是-20好,如果4度能保存多长时间
[[i] 本帖最后由 liujane97 于 2011-12-13 22:16 编辑 [/i]],还有我要同时测
2011年12月19日发布人:liujane97
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Hep3B 细胞膜 不是很清楚 ,长到什么程度消化比较好 ? 几天传一次代 ?
HEPG2 只要出现细胞团就消化么?如果已经出现结晶块 ,应该怎么处理结晶 ?[/b][/color][/size],[size=2][color
2012年03月12日发布人:jujuba
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[size=2][color=Black][b]最近caspase-3的western blot,结果32kd的条带出来了,而且处理组的条带也淡了很多,但cleaved 条带没出来,郁闷之极啊!我用的12%的胶,转膜100v,45min
2013年07月16日发布人:lixi559
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各位同仁,本人在看一些色谱资料书时提到,在购买新色谱柱时要用标准品来验证及评价柱子的性能是否合格,同时也为以后查看柱子性能情况留下个原始记录做参考,问题是这样的标准品一般是用什么化学品的?谢谢各位的共同探讨,可以用说明书上所用的物质,也
2011年05月08日发布人:wzw3392008
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[color=Navy][size=5][font=黑体]谈核酸染料,最佳EB替代品 [转自 丁香园论坛]
对于这个问题,实验室一直在讨论,各种核酸染料各有优缺,到底应该选择哪一个实在是个让人头疼的问题!
因为工作需要
2011年08月24日发布人:岸上的鱼