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我要计算两相质量比,[url]http://www.antpedia.com/?uid-31406-action-viewspace-itemid-126378[/url]是Fe2O3的两相,我查出来对应的PDF号是89-0596和
2011年02月21日发布人:Andrew
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各位老师好,我做的是小鼠肾小球蛋白的cleaved caspase-3,上样是75ug,也上过95ug,跑的gel浓度为15%,用过碧云天的激活型caspase-3,和CST的cleaved
2013年05月18日发布人:zranqi_1
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最近翻看pET载体的手册,发现上面要求用不超过烧瓶总体积的20%来摇菌。但是我平时都是用50%的体积来摇菌的呀,也就是2L的瓶子摇1L的菌液。难道说这是实验不成功的原因?
请高人指点
2013年08月27日发布人:大海啊故乡
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我做WB快3个月了,内参能做出来,暗室下能看到很明显的荧光条带,但是目标蛋白一直没从出现过影子,该怎么办?
我的目标蛋白54KD,内参是actin,做的是组织内源性蛋白.考
2014年03月10日发布人:koook5695
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这是我做的Ni(NO3)2.6H2O的热重曲线
Y轴是失重百分比
分解的最后产物是NiO
但在200多度有一个较小的平台,这里应该是什么呢?此时失重百分比在48%左右
按照质量算的话 可能是亚硝酸镍Ni(NO2)2 不知道
2016年02月15日发布人:yuanyuan
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!,[attach]7584[/attach],从两种曲线看,相变的可能性大。文献有报道500多度有Fe3O4 向α-Fe2O3转变的相变,可人家说是放热峰,这么明显的吸热峰是啥呢?有别的东西在里头?,会不会跟热容急剧变化有关?,Fe3O4会不会
2011年05月24日发布人:Andrew
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我把一个基因的启动子片断插入到了pgl3basic载体中,但是却没有测到荧光。阳性对照,即Pgl3 control检测到荧光。
推测:
1、启动子片断错误。
1000bp,已
2012年06月02日发布人:am10
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配制16409(GIBCO)时,还没有加NaCO3,PH就达到8.0了.我还要加吗[/b][/color][/size],[size=2][color=Black]
按照说明书加吧
2012年08月31日发布人:gogo
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最近翻看pET载体的手册,发现上面要求用不超过烧瓶总体积的20%来摇菌。但是我平时都是用50%的体积来摇菌的呀,也就是2L的瓶子摇1L的菌液。难道说这是实验不成功的原因
2013年12月07日发布人:bgf5
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或者简单的就是放在高倍显微镜下观察看看,外部观察无裂纹就没问题,有没有初始值的测量强度,可以测完以后看看有没有偏差?我们用的时候一般都很小心的,听说这个C3价格很贵的,不知道多少钱一个?,对比C3的强度就可以知道有没有影响了。,应该没啥
2015年02月01日发布人:adg