-
用岛津-10A高效液相色谱仪测定药品的含量,用外标法,但是测定的含量却偏高3%-4%,换另一台同样型号的色谱仪,用同一个样品、标准品、色谱柱和流动相,测得的含量却正常,请问这可能是什么原因?,样品和标准品各进了几针呢?,原因很多啊,多测
2008年09月12日发布人:感悟人生
-
[size=2]最近做的实验,是检测一个人基因组DNA中的一个点突变,所以参照国外文献设计引物,共三条,一条为突变上游引物,一条为突变下游引物,另设计一条野生上游引物,在3’末端加了磷酸集团,可以阻止结合后继续延伸,防止扩增出非突变
2016年02月06日发布人:小野花
-
=2]可是我这个药物有一定的抑制细胞活性,选择ic 80的浓度岂不是杀死了细胞?[/size],[quote]原帖由 [i]veiwu[/i] 于 2016-3-12 12:04 发表 [url=http://bbs.antpedia.com
2016年03月12日发布人:veiwu
-
[size=2][color=Black]小弟最近要做自噬。。。。看了点文献,就是没找到LC3的引物,求助各位师兄、师姐,有人用过LC3引物么,希望大家不吝赐教,还有如果有人用过beclin1和p62的引物希望也能告诉小弟下,万分感谢
2023年02月24日发布人:fei1226com
-
或者简单的就是放在高倍显微镜下观察看看,外部观察无裂纹就没问题,有没有初始值的测量强度,可以测完以后看看有没有偏差?我们用的时候一般都很小心的,听说这个C3价格很贵的,不知道多少钱一个?,对比C3的强度就可以知道有没有影响了。,楼主可以
2014年08月24日发布人:小熊猫
-
][color=Black][font=黑体]我的引物中不包括CPG岛,我用的引物既可以扩甲基化的模板,也可以扩非甲基化的模板,即 BSP法,不是分为甲基化和非甲基化2对引物(MSP法),请问是不是也要用hotstarPCR [/font][/color][/size],[size=4]我觉得啊,你可以切胶回收啊,然后做克隆。
2013年03月27日发布人:我是一片云
-
氮氧化物的话会有影响吗?用三氟乙酸酐和过氧化尿素氧化,溶剂是二氯甲烷,1,你得看看等电点是多少,才能析出来。
2,如果得到的是盐,我看在有机溶剂难溶,加些三乙胺试试吧,我做过3,5-二甲基吡啶的氧化实验,高锰酸钾氧化成5-甲基烟酸,跟你
2014年06月09日发布人:jiushi
-
时候是很容易凝固的,遇冷就凝成块状,不好加药。所以提前做好准备。[/color][/size],[size=2][color=Black]
你好 你用3-MA做预实验的时候,是不是要提前预处理细胞?还是不用预处理就作用几个小时就可以
2012年12月27日发布人:bgf5
-
平时TEM的图片都是做实验的老师转换成tif的,
这次遇到点问题,老师就直接给了dm3的文件。
到我自己的电脑上,我用ipp可以打开,就是打开后的图片没有标尺,save as后却是空白图片……
下载了DM,读取后的图片有标尺,不过
2016年01月04日发布人:momom
-
[size=2][color=Black]各位前辈:我用cell signalling的9661检测活化的caspase-3,一抗都用到1:50了,可是结果还是白板,急死了,是不是抗体有问题,我们实验室其他人也都没有结果,都说CT的抗体
2013年05月25日发布人:pengke1983