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我找同学借的人肝癌细胞HepG2,养了几代,怎么都是这样子的?感觉跟网上的形态不太一样啊?一团一团的,看不清一个个的细胞,也看不清细胞核之类的。大家有养过的没?看看这个是HepG2不
2012年02月11日发布人:hustwb
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[size=2]我的成分在这两个条件下都是最后一个出峰。前面的没有完全分开不影响吧?
[/size],[size=2]如果只要最后一个,当然是第二个了。
但还可以继续优化,只要最后一个与前一个的分离度大于1.5就OK
2015年12月24日发布人:cj_mondy
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[size=2][color=Black][font=黑体]
在一窝蜂的进行蛋白质组研究的时代,大家的技术手段还停留在2D找差异的阶段,新的技术那么多,2D的弊端又是显而易见的,并且就目前文章发表情况来看,这样的东西很难上台面的,看看
2014年03月05日发布人:windboy
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下。
附件如下:[/size],[size=2]1号,4.1和4.2号都是正常的结构,
4.1和4.2号典型的I型吸附等温线,以微孔为主
1号比较好,除了微孔,还有介孔!
2号和3号,特别是3号,有问题![/size],[size
2015年12月14日发布人:555444
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[size=2][color=Black]
这一时段时间我一直在做DH5a的感受态用于转化,可就是转化不出菌来,都是按步骤来的呀,为什么呢?细菌本身的问题,还是细节中有绝技。[/color][/size],[size=2][color
2014年01月08日发布人:qumm1985
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[size=3][color=#004020] 毕业5年了,做了5年的金属分析,值得庆幸的是感觉自己摸到了一点门槛,写下下面的文字,为自己5年的工作作个小结。[/color][/size]
[size=3][color
2010年07月18日发布人:fjdlgldg
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我想准确称取5mg样品,请问一下具体步骤和需要的实验用具。谢谢,万分之一或十万分之一(药检所有)的分析天平来称取!,如果是用于含量测定的对照品,用十万分之一的天平(现在很多电子天平都是两档)一般最少也要称10mg左右,如果是有关物质的杂质
2015年01月30日发布人:孤独的渔夫
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!
非常感谢,我需要这张图片.可以坐下好好看一下了,因为我还不懂得怎么看这个图片.,希望能帮到忙
TiO2
SiO2
Cu
Si,TiO2那个pdf好像看不清,重发,这都哪个年月的帖子了?不过4,5楼精神可嘉,表扬一下
2015年10月09日发布人:small2011
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依然存在,不能通过换液除去;3.文献说Caco-2细胞在膜上长5-7天就可以长满,可是7天了,镜下观察,依然是中间有细胞,周围很少,怎么回事呢?有明白的高手请指点一下吧,不胜感激![/b][/color][/size],[size=2
2021年12月10日发布人:biabiade
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[size=2][color=Black][求助]3T3L1分化时飘了,越飘越多,分化不成功,为何?
我之前的分化效应可以说相当好,而且细胞冻存都保存在液氮中,每学期拿一只出来复苏分化,很好。我可以给大家秀秀以前的分化染色图
2012年02月08日发布人:jujuba