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t检验
10,可是3cm比色皿不是有规定斜率范围吗,达不到也可以用吗?,规定斜率为0.43-0.47的标准的代号是多少?,不好意思,六价铬的斜率要求是0.0460±0.0012,总铬0.00447±0.0014,都是30mm,你说的斜率
2015年04月29日发布人:small2011
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有没有做过邻溴苯甲醛的?是不是需要占位?直接上的话不好上吧,请教大家,要占位,太麻烦了。换个反应底物吧。比如临溴苯甲酸甲酯(或乙酯),先还原成醇再氧化,也不麻烦。,或者用weinreb酰胺或者酰氯还原成醛基也可以啊!,那溴呢 是哪步得来
2014年05月20日发布人:teddy
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本人最近在做三溴化硼脱甲基的实验,因为是第一次做,所以遇到的问题很多,望广大虫子们能给予帮助啊!
我反应的底物是个酯,大致的结构就是两个取代的苯环连在一起,其中的一个苯环上连有一个NO2,一个OH,一个OCH3,我要脱的就是这个甲氧基
2014年06月11日发布人:vbnm
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做六价铬时,按标准,显色剂称取2g,溶于丙酮中,可是搅拌很长时间都几乎没溶多少,怎么回事呢?求解,称2g干嘛,太多了,你用不完的
老是容不了的话,看看你的显色剂到底是不是二苯卡巴肼,2g溶于多少丙酮啊?最好按照标准中的浓度配,如果浓度
2016年01月01日发布人:tomm
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[size=2][color=Black]
请教大家一下
我在做BCL-2和BAX的WB
分子量分别是26和20KD
MARKER是11KD~230KD的
问题是目的条带和前缘的溴芬蓝离的太近,几乎跑到尽头也分不开多少?这是
2014年02月20日发布人:jrwyyplt
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》2010附录IX Q的测定法检测六六六、滴滴涕
要求是理论塔板数按α-BHC峰计算不低于10的6次方
而实验室的热电1310气相色谱仪ECD测出来的α-BHC峰塔板数为4.6*10的5次方,达不到要求
进样口温度:230℃,不分
2014年10月23日发布人:plaa
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[size=2]甲醇中苯分离不出来,定量的时候用甲醇峰尾作基线还是用水平基线?急!马上就考试了![/size],[size=2]用CS2配置标品。[/size],[quote]原帖由 [i]greenbee[/i] 于 2016-1-30
2016年01月30日发布人:细水长流
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[size=2][color=Black][b]
我要在六孔板内放置盖玻片,在盖玻片上养pc12细胞,请问需要加入多少体积的培养基合适?[/b][/color][/size],[size=2][color=Black]六孔板内培养基一般
2012年10月07日发布人:8s5g
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[size=3]] 用二苯碳酰二肼分光光度法测定清洁水,如地下水时,可以做得很准,但地表水一般都稍微有点浑浊和黄绿色,加入显色剂后并不显示紫红色,但测定吸光度时,值却很大,这应该是浊度和色度的影响了,针对这种情况,有什么方便快捷的
2011年01月25日发布人:tao123sy
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[url=http://d.namipan.com/d/a3a32faa2f866c29b6d4afad776f577fd925d6e7f7ceba00]http://d.namipan.com/d/a3a32faa2
2012年09月27日发布人:uwku58h