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不能低于3米,否则NO和CO2分离不好,用来定量CO2和NO;另一根是5A,用来定量H2,N2,CO;流程可以单独分两次做,也可通过选择柱子并联做
2,通过阀的切换来做,这种方法是比较常用的方法,关键问题要对阀比较熟悉,如果不熟悉建议你找
2011年05月06日发布人:qixiangsepu
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官方图片,来源:
接下来看看广为流传的HepG2的形态,均来自丁香园“【公告】难得的加分好机会!诚邀您携手缔造细胞图片新精彩!(期待你的参与)”
【一】
人肝癌细胞
1.细胞种类:人HePG2细胞
2.培养的天数:2天;
3
2015年06月09日发布人:NBA
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[size=2][color=Black][b]在转染之前已经有人告诫我3T3细胞很难转,我做了两次,转的是EGFP,可是都没有观察到绿色荧光,质粒应该是没有问题的,别人已经做过的,有表达。我用的脂质体Lipofectamine2000.
2012年09月04日发布人:feima+
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[size=3][color=Black][b]如题。[/b][/color][/size],[size=2][color=Black]1-2.5 million[/color][/size],[size=2][color=Black
2012年09月15日发布人:pencil菲
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[size=2][color=Black]
各位战友!我已经做纯化三个月了还没出来!觉得快绝望了!我纯化6his蛋白,用过INvetrogen的Ni离子用过Clontech的Co离子,也用过pH8.0,7.0,6.8的Buffer,可是
2013年05月18日发布人:红茶可乐
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请问:6M 盐酸怎么配置?6M是指摩尔浓度还是摩尔数?谢谢!,6M是指摩尔浓度,可以参照药典配制,1M的盐酸是90ml用水稀释至1000ml,6M就是540ml用水稀释至1000ml。,不对吧,好像要这算一下
浓盐酸是12mol/l
2010年08月24日发布人:liuzhikunwq
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眼看着都要过年了 苦逼的我们 还在做实验 !
HPLC中做标曲 相关系数R2 一定要3个9吗“? 我得到了都是0.997 算出样品中的浓度还可以 不知道发文章的时候 编辑会不会很严谨?,发文章应该可以了!,一般要求至少要3个9,但是要是
2012年01月27日发布人:awingerbo
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[size=2][color=Black][b]
我养Caco-2细胞,现在已经接种到6孔培养板的插入式小室(即在6孔培养板的每个孔中再加单独的小室,transwell,让Caco-2细胞长在小室的膜上),目前存在的问题是:1.
2012年03月06日发布人:langlang
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[size=2][font=黑体]本人在分离C2组分时,遇到了难题,要求C2H2在乙烯和乙烷之前出峰,在试了GDX系列和Porapak系列后,并没有达到理想的效果?请问哪位大师能指点一下。[/font][/size],[size=2]为何
2015年03月07日发布人:dmg
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细胞消化离心后用荧光剂孵化啊?
3.我是用24孔板培养细胞及添加药物,那每孔需要加多少fluo-3啊?
谢谢[/b][/color][/size],[size=2][color=Black]是绿色荧光吧
细胞最好是种在6孔板里,里面
2012年04月09日发布人:dragonkilly