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从γ-丁内酯只要水解就可以得到γ-羟基丁酸 γ-丁内酯可溶于水和乙醇,于是将γ-丁内酯和NaOH或KOH的混合水溶液或乙醇溶液加热,即得γ-羟基丁酸钠。但是,如果在溶液中加酸中和掉过量的碱,ph 回到中性时又生成内酯。所以很难得到纯的γ-羟基丁酸,而只能得到γ-羟基丁酸钠(或钾盐)
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一、毒理学数据 1、急性毒性:口服-大鼠 LD50:1540 mg/kg; 口服-小鼠 LD50:1720 mg/kg 2、属低毒类。对皮肤有刺激性,易被皮肤吸收,应防止与皮肤接触。 二、用途 γ-丁内酯是化学中的一个常见
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1,4-丁内酯,又名γ-丁内酯,是一种有机化合物,化学式为C4H6O2,分子量为86.089,为无色透明液体,用于生产环丙胺、吡咯烷酮等药品,也用作工业的溶剂、稀释剂、固化剂等,被列为第三类易制毒化学品管控。 [2] 2017年10月27日,世界卫生组织国际癌症研究机构公布的致癌物清单初步整理参考,γ-丁内酯在3类致癌物清单中。
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1.与抗凝血药如双香豆素等同服,后者可抑制药物代谢酶,使甲苯磺丁脲代谢减慢,降血糖作用增强。此外,甲苯磺丁脲与血浆蛋白结合率较高,可置换已与血浆蛋白结合的双香豆素,从而使抗凝血作用增强。故两药应避免合用。 2.与氯霉素合用,后者可
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向γ-丁内酯(GBL)的乙醇或水溶液中加入氢氧化钠(碱液)的方法合成。条件是需要加热氢氧化钠,水解后得到羟基丁酸钠。加水直接水解方法较为少用,原因是生成的羟基丁酸作为游离酸不稳定,会立刻化为γ-丁内酯。这是由于丁内酯是无色油状液体,在中性
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酯化法羟基羧酸在浓硫酸催化下加热脱水可以获得,但纯度较低,有大量的交酯和链酯等副产物生成,实际中极少应用。工业上可一般使用脱氢法、顺酐直接加氢法和顺酐酯化加氢法等。 脱氢法以工业制备γ-丁内酯(GBL)为例:用1,4-丁二醇脱去一分子氢气
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取本品10片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于甲苯磺丁脲0.5g),加中性乙醇(对酚酞指示液显中性)25nl,微热使甲苯磺丁脲溶解,放冷,加酚酞指示液3滴,用氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)滴定。每1ml氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)相当于27.04mg的C12H18N2O3S
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不是。丁内酯水解需要加氢氧化钠溶液,丁内酯的羟基酸作为游离酸不稳定,就会发生水解是碱催化反应,不是平衡反应。
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酯化法羟基羧酸在浓硫酸催化下加热脱水可以获得,但纯度较低,有大量的交酯和链酯等副产物生成,实际中极少应用。工业上可一般使用脱氢法、顺酐直接加氢法和顺酐酯化加氢法等。脱氢法以工业制备γ-丁内酯(GBL)为例:用1,4-丁二醇脱去一分子氢气
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弱酸。丁内酯 - 医学百科【中文名称】丁内酯;γ-丁内酯;γ-羟基丁酸内酯;1,4-丁内酯;2(3H)-二氢呋喃酮 【英文名称】butyrolactone;GBL,γ-BLO。 CAS: 96-48-0...