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一、仪器1. 紫外显微镜二、步骤1. 在1.5 ml 离心管里加入250 μl 冰醋酸,将雄蕊浸泡到冰醋酸里至少固定1.5小时。如果需要可将组织过夜固定。2. 将固定完的组织浸泡在1 M 氢氧化钠溶液里过夜处理,是组织软化。3. 用偏磷酸
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min,离心10 min,取上清溶液进行过滤,待净化用。选用Cleanert C18固相萃取小柱,先后使用5 ml二氯甲烷和5 ml甲醇进行活化平衡,取上清溶液2 ml进行上样,最后使用5 ml甲醇进行洗脱,将洗脱液进行氮气吹至尽干,使用
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机氯、总有机溴和总有机碘;2. 可测定限度低至ppb级的氟和其他卤素,定量限可低至0.050mg/Kg;3. 燃烧过程实时监控,可选精细燃烧模式,保证样品充分燃烧,重复性好;4. 有机氟释放彻底,在吸收液中完全以氟离子的形式存在,样品基质
2022-08-05
来源: 赛默飞色谱与质谱分析
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水中氟含量的高低对人体健康有一定影响,饮用水含氟为 0.5mg/L左右为宜。氟含量过高易患氟斑牙或发生氟中毒,而过低又会引起龋齿病.通常超过1.4mg/L的水禁止使用。氟的测定通常采用比色和直接电位法(即氟离子选择性电位法)。前者的测定
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了许多药物分子中常见亚结构的 pKa值。也可从文献中查到更多的 pKa值[1]。表2 列出了一些药物的pKa值。表1 酸性和碱性亚结构及其对应的 pKa举例表2 一些药物的 pKa举例图4显示了pKa和分子大小对一个系列化合物活性影响的例子
2022-04-18
来源: ACDLabs CN
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0.5ml蒸馏水定容至100ml。下面来看看它的染色步骤,步骤如下:1.组织切片常规脱蜡至水2.入甲苯胺蓝液30min3.稍水洗4.入冰醋酸液分化,直到胞核和颗粒清晰。5.稍水洗,用冷风吹干6.二甲苯透明,中性树胶封固再看看第二种,①切片脱腊至水
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2.5%氨基磺酸铵溶液0.50ml,强烈振摇至无小气泡发生为止。放置5min,再加入0.5%盐酸萘乙二胺溶液1.00ml,加水稀释至10ml标线,摇匀,静置20min。③在波长560nm处,用2cm比色皿,以水为参比,测定吸光度,以吸光度对苯胺
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高通量样品测定提供可靠保障。更多信息,欢迎扫描二维码点击获取参考文献[1]. HJ 1210-2021 《土壤和沉积物 13种苯胺类和2种联苯胺类化合物的测定 液相色谱-三重四极杆质谱法》,中华人民共和国国家生态环境标准,生态环境部[2
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N,N-二甲基苯胺,是一种有机化合物,化学式为C8H11N,主要用作染料中间体,用于制香兰素、偶氮染料、三苯基甲烷染料,也可作溶剂、稳定剂、分析试剂等。 2017年10月27日,世界卫生组织国际癌症研究机构公布的致癌物清单初步整理参考,N,N-二甲基苯胺在3类致癌物清单中。
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一、仪器 1. 氟离子选择电极 2. 饱和甘汞电极或银-氯化银电极 3. 精密pH 计或离子活度计,精确到0.1 mv 4. 磁力搅拌器和塑料包裹的搅拌子 5. 容量瓶:100 mL、50 mL 6. 移液管或吸液管