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4-氨基安替比林是一种有机物,化学式为C11H13N3O,化学性质为淡黄色结晶。熔点109℃。溶于水、苯和乙醇,微溶于乙醚。 4-氨基安替比林在氧化剂存在下,与酚类化合物反应生成红色染料。口服有害,对眼睛、呼吸系统及皮肤有刺激性
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解离基团的表观解离常数按酸性减弱的顺序,以pK1’ 、pK2’ 、pK3’表示。氨基酸可作为缓冲溶液,在pK’处的缓冲能力最强,pI处的缓冲能力最弱。 氨基酸的滴定曲线如图。 (二)化学性质 1.氨基的反应 (1)酰化 氨基可与酰化试剂
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于氨基酸分析仪,而不能用作其他目的;4、绝不要在处理氨的地方准备试剂;5、使用洁净的玻璃器具,绝不要碰到玻璃器具内部(因为皮肤上有大量游离态氨基酸);6、要过滤试剂,只能使用薄膜过滤器(0.45 μm孔径)或仔细清理过的玻璃过滤器。Na+钠盐
2022-09-07
来源: 天美Techcomp
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于氨基酸分析仪,而不能用作其他目的;4、绝不要在处理氨的地方准备试剂;5、使用洁净的玻璃器具,绝不要碰到玻璃器具内部(因为皮肤上有大量游离态氨基酸);6、要过滤试剂,只能使用薄膜过滤器(0.45 μm孔径)或仔细清理过的玻璃过滤器。Na+钠盐
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肝是体内从头合成嘧啶核苷酸的主要器官。嘧啶核苷酸从头合成的原料是天冬氨酸、谷氨酰胺、CO2等。反应过程中的关键酶在不同生物体内有所不同,在细菌中,天冬氨酸氨基甲酰转移酶是嘧啶核苷酸从头合成的主要调节酶;而在哺乳动物细胞中,嘧啶核苷酸合成的
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可以反应,叫羟氨基化。羧基-COOH或酚中的-OH可以与胍基(NH2)2-C=NH(一个碳连2个氨基,双键再连一个亚胺基。碱性与KOH相当)中NH2-反应,发生的是酸碱中和反应,即羟基去H+,NH2-得H+.机理是羧基中羰基的氧诱导作用吸
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二酸。全过程可逆,通过其逆过程可以合成新的非必需氨基酸。此过程主要存在于肝、肾和脑组织中,心肌和骨骼肌中不能进行,因为心肌和骨骼肌中谷氨酸脱氢酶活性低。 (2)嘌呤核苷酸循环形式的联合脱氨基作用 肌肉组织中-谷氨酸脱氢酶活性不高,难以
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) 试剂:乙醛酸,浓硫酸 颜色:紫红色 原理:检验吲哚基,色氨酸有此反应 7、Ehrlich反应 试剂:对二甲氨基苯甲醛、浓盐酸 颜色:蓝色 原理:检验吲哚基,色氨酸有此反应 8、硝普盐试验 试剂:Na2(NO)Fe(CN
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性状本品为细微颗粒的混悬水溶液,静置后细颗粒沉淀,振摇后成均匀的白色混悬液。鉴别(1)取本品,摇匀,取2ml,加0.4%氢氧化钠溶液3ml,振摇使磺胺嘧啶溶解,滤过,取滤液1m,加硫酸铜试液1滴,即生成黄绿色沉淀,放置后变为紫色(2)在
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上检测胞嘧啶修饰位点的方法。具体内容如下:等离子体纳米探针用于胞嘧啶修饰的检测作者选用DNA修饰的一抗和包含AuNPs和AgNPs的二抗来平衡空间位阻,结合效率和信噪比。等离子体纳米探针具有较大的局部表面等离子体共振(Local
2022-07-07
来源: 北京心联光电科技有限公司