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我正在做蛋白质的透析复性,准备应用聚乙二醇浓缩蛋白质,请教一下具体的方法,谢谢.[/color][/size],[size=2][color=Black]
将液体蛋白装于透析袋中,用
2014年07月02日发布人:nvdabing
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在做农药残留,跑的三氯杀螨醇,柱子是HP-5,单标出了4个峰,分别在 13.806min,16.485min,19.109min,20.485min,对应峰面积分别是 6303.8,1840.4,2053.9,1571,我前任以前就选的
2010年01月27日发布人:命运--ses
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,不知是什么原因 [/b][/color][/size][/font],[size=4][color=Sienna][font=仿宋_GB2312]1、样品不均匀。
2、这是个操作中引入的杂质,如容器没洗净,仪器不干净等
2011年11月01日发布人:minran_1980
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以用丙酮洗,我们用的反相硅胶是中压制备色谱用的,有时候洗不干净,我用二氯甲烷清洗,不知道你的可以不可以,二氯甲烷会腐蚀不锈钢管路。
如果你进样前样品都用滤膜过滤过,那用甲醇小流速长时间慢慢冲是可以冲下来的;如果没过滤,能不能冲好就很难说了!,中药溶解后过滤了2
2011年08月30日发布人:shdxsd
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位置重叠。,测定1,2-二氯乙烷的浓度?是测其含量吗?首先说用GC测误差范围较大(最好也在98%-102%),其次测液体样品直接进样就可以了,怕超载可以增加分流比。
事实上用仪器分析多用来测微量,比如测某成分中的杂质含量还差不多。,是程序
2010年09月17日发布人:zhaohaimi
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大家好,请问在实验室做实验时难免会遇到像氯仿 二氯甲烷等等有毒试剂,那么应该怎么样来有效的防护呢?不要做几年实验把身体给搞坏了那代价也太大了,用氯仿 二氯甲烷通常都是萃取操作,在通风橱中进行,操作时拉下橱窗,只是手在里边加液、晃动。防护
2011年03月23日发布人:nancy7752
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要有氮气保护,做不到的话,要搭一个专门的蒸馏装置,全程n2保护,仪器要oven dry 6 h以上,在干燥环境冷却。收集过程也有气体保护。,建议买一个专门蒸馏的除水装置,楼主做什么用啊,要求那么严格?,反应用二氯甲烷做溶剂,有三氟化硼 乙醚作催化剂,对水分要求比较高。,有人用氢化钙和
2014年05月27日发布人:艰苦奋斗
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=2]杂质有甲醇、乙醛、乙缩醛、苯、四甲基二戊醇,药典上说用DB-624或1301的柱子,也就是用中等极性的。
现在主要是不知道柱子的温度该如何设置[/size],[size=2]对于这么多组分,且都是小分子,尽量用低温来分离,能恒温尽量
2015年11月28日发布人:夜猫子
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[/size],[size=2]载冷剂常见的就是乙二醇和盐水(氯化钙)等,乙二醇等相对盐水对设备的腐蚀性小一些, 可以考虑盐水作载冷剂啊[/size],[quote]原帖由 [i]zzzz[/i] 于 2015-6-8 11:30 发表 [url
2015年06月08日发布人:TAT
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本人想用三氯氧磷与醇合成磷酸酯 用氯仿作溶剂 吡啶做碱 室温反应,但是得到产品却是醇羟基被氯代。
想咨询一下,三氯氧磷与醇的反应中,什么条件下三氯氧磷发生酯化反应,什么条件下它充当氯代试剂发生氯代反应?可否说的详细一点。(温度,溶剂
2014年06月06日发布人:jiankufanhan